Препарат Ранквилон® содержит
Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат,целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15
таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

Что из себя представляет препарат Ранквилон®, и для чего его применяют
Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
Способ действия препарата Ранквилон®
Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем
организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и,
обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает
миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо
обратиться к врачу.

Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко.
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
При необходимости приема препарата
в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.
Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения 28 дней.
Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в
запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты
зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите
врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Ранквилон®
В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие
нежелательные реакции:
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• раздражительность;
• склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
• перепады настроения (аффективная лабильность);
• бессонница;
• нарушение засыпания;
• расстройство сна;
• нарушения сна;
• сонливость;
• дневная сонливость;
• головная боль;
• головокружение;
• повышенная сонливость (сомнолентность);
• дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
• расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого
вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
• нарушение внимания;
• тошнота;
• диарея;
• боли в суставах (артралгия);
• появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
• чувство общей слабости (астения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции,
такие как сонливость и головокружение.
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
Дети и подростки
Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Препарат Ранквилон® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Ранквилон® содержит натрий
Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

Таблетки 1 мг - 60 штук вместе с листком-вкладышем в уп.

По рецепту.