Ретч 50мг. 40шт. таблетки в null

по рецепту

  • Ретч 50мг. 40шт. таблетки - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

  • Производитель

    САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С. (SANECA )

  • Действующее вещество

    Итоприд

417 ₽

+5.51Б

0

+5.51Б вернем на Карту Легко

Доступно в 77 аптеках

Цена действует только при заказе на сайте

    Инструкция

  • Состав

    Каждая таблетка содержит:

    действующее вещество: итоприда гидрохлорид 50,00 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 65,56 мг, крахмал прежелатинизированный 1,20 мг, кроскармеллоза натрия 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,84 мг, магния стеарат 1,20 мг.
  • Фармдействия

    Антихолинэстеразное, стимулирующее перистальтику кишечника, противорвотное, блокирующее Д2-дофаминовые рецепторы.
  • Описание лекарственной формы

    Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне таблетки.
  • Фармгруппы

    Другие желудочно-кишечные средства
    Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства
  • Фармакодинамика

    Итоприд активирует пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования действия ацетилхолинэстеразы. Итоприд усиливает высвобождение ацетилхолина и подавляет его деградацию.

    Кроме того, итоприд оказывает противорвотное действие, которое основано на взаимодействии с D2-дофаминовыми рецепторами в хеморецепторной зоне. Это действие было подтверждено дозозависимым ингибированием индуцированной апоморфином рвоты у собак.

    Итоприд ускоряет опорожнение желудка у человека.

    В исследованиях у собак при однократном введении итоприда поддерживалось опорожнение желудка.

    Итоприд обладает высоким специфическим действием на верхние отделы ЖКТ.

    Итоприд не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови.
  • Фармакокинетика

    Всасывание

    Быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень.

    Максимальная концентрация в плазме (Сmах) 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата, достигается через 0,5-0,75 ч

    При повторном приеме препарата внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Распределение

    Связывается с белками плазмы на 96%, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15%.

    Активно распределяется в тканях (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.

    Метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

    У пациентов с триметиламинурией период полуэлиминации препарата увеличивается.

    Препарат не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не влияет на активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.

    Выведение

    Итоприд и его метаболиты выводятся почками. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

    Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 6 ч.
  • Показания

    Лечение желудочно-кишечных симптомов функциональной неязвенной диспепсии, таких как вздутие живота, ощущение переполненности желудка, дискомфорт и боли в эпигастрии, анорексия, изжога, тошнота и рвота у взрослых.
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему веществу; желудочно-кишечное кровотечение; механическая непроходимость или перфорация; детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения итоприда при беременности не изучалась. Поэтому итоприд можно назначать беременным женщинам или женщинам, у которых беременность не может быть исключена, только в том случае, если терапевтическая польза значительно превышает возможные риски.

    Имеются данные о выделении итоприда с материнским молоком у животных. Из-за отсутствия опыта применения итоприда у кормящих женщин его применение не рекомендуется в период кормления грудью.
  • Способ применения и дозы

    Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ретч 50 мг 3 раза в сутки до еды.

    Рекомендуемая суточная доза составляет 3 таблетки (150 мг).

    Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.

    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе, для компенсации пропущенной.

    В клинических исследованиях продолжительность лечения итопридом составляла до 8 недель.
  • Побочные действия

    Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, частота неизвестна - тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, частота неизвестна - анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто - гиперпролактинемия, частота неизвестна - гинекомастия.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, нарушение сна, раздражительность, частота неизвестна - тремор.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, частота неизвестна - тошнота, желтуха.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - боль в груди или в области спины.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто - повышение уровня креатинина и мочевинного азота в крови (BUN), частота неизвестна - повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

    Прочие: нечасто - утомляемость.
  • Передозировка

    Случаев передозировки итоприда у людей не наблюдалось. В случае передозировки обычные меры — промывание желудка и применение симптоматической терапии.
  • Взаимодействие

    Не выявлено взаимодействия при одновременном применении итоприда и варфарина, диазепама, диклофенака, тиклопидина, нифедипина и никардипина.

    Не предполагается лекарственного взаимодействия, обусловленного метаболизмом с участием CYP450, поскольку итоприд метаболизируется в основном под действием флавинмонооксигеназы.

    Итоприд обладает гастрокинетическим эффектом, который может влиять на всасывание одновременно принимаемых перорально ЛС. Особое внимание следует уделять при совместном применении ЛС с узким терапевтическим индексом, пролонгированным высвобождением действующего вещества и лекарственных форм с кишечнорастворимым покрытием.

    Антихолинергические ЛС могут снижать действие итоприда.

    Такие ЛС, как циметидин, ранитидин, не влияют на прокинетическую активность итоприда.
  • Особые указания

    Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции.

    Пациенты с нарушением функции печени или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости дозу препарата снижают или прекращают терапию препаратом.

    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии лечение необходимо прервать или полностью прекратить

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.

    Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управления транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение препарат может вызвать головокружение.
  • Форма выпуска

    Таблетки, 50 мг.
    По 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер.

    По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.

Вам пригодится

Аналоги

  • Купить Ретч 50мг. 40шт. таблетки в null на aptekalegko.ru

  • Цена на Ретч 50мг. 40шт. таблетки 417.00 ₽ в null.

  • Доступно в 77 аптеках в null

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Ретч 50мг. 40шт. таблетки в аптеках в ?

    Цена Ретч 50мг. 40шт. таблетки в - 417.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Ретч 50мг. 40шт. таблетки?

    Производителем Ретч 50мг. 40шт. таблетки является САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С. (SANECA ).

  • Есть ли самовывоз товара Ретч 50мг. 40шт. таблетки?

    Забрать самовывозом товар Ретч 50мг. 40шт. таблетки можно в 77 аптеках .

  • Есть ли скидка на Ретч 50мг. 40шт. таблетки ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Ретч 50мг. 40шт. таблетки в других городах

417 ₽

+5.51Б

0

+5.51Б вернем на Карту Легко

Доступно в 77 аптеках