Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ТРОКСЕВАЗИН 300МГ. №100 КАПС. /БАЛКАН ФАРМА/ - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ТРОКСЕВАЗИН 300МГ. №100 КАПС. /БАЛКАН ФАРМА/

    • Производитель
      БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД
    • Действующее вещество
      Троксерутин
    • Все формы
      ТРОКСЕВАЗИН
    1169 ₽
    Вернем бонусами+10.47Б
    +10.47Б
    В наличии в 54 аптеках

      Инструкция

    • 1 капсула содержит:

      Действующее вещество:

      Троксерутин 300,0 мг;

      Вспомогательные вещества:

      Лактозы моногидрат 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг;

      Оболочка капсулы:

      Корпус — краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0,039%, титана диоксид (E171) — 3%, желатин — до 100%;

      Крышечка — краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0,039%, титана диоксид (E171) — 3%, желатин — до 100%.

    • Твердые цилиндрические желатиновые капсулы № 1, корпус — желтый, крышечка — желтая.

      Содержимое капсул: порошок от желтого до желто‑зеленого цвета, допускается наличие конгломератов, которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.

    • Всасывание

      После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14C‑O‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в пределах 1–9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.

      Распределение

      Связь с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.

      Биотрансформация

      Метаболизируется в основном посредством o‑глюкуронирования в печени.

      Выведение

      Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

    • Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

      Нарушения со стороны иммунной системы

      Очень редко: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).

      Нарушения со стороны нервной системы

      Очень редко: головная боль, головокружение.

      Нарушения со стороны сосудов

      Очень редко: гиперемия («приливы» крови), экхимозы.

      Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

      Редко: тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные поражения желудочно‑кишечного тракта.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

      Редко: зуд, сыпь, крапивница.

      Прочие

      Очень редко: чувство усталости.

      В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

    • Нет установленного лекарственного взаимодействия.

    • При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.

      Лечение

      Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

      В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.

    • При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.

      Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

      Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

      Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

      Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

    • Капсулы, 300 мг.

      По 10 или 20 капсул в блистер из ПВХ/Ал фольги или ПВХ/ПВДХ/Ал фольги.

      По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

    • Производитель

      Балканфарма‑Разград АД

      Бул. Апрельского восстания, 68, 7200, Разград, Болгария

      Организация, принимающая претензии потребителей

      ООО «Тева»

      115054, Москва, ул. Валовая, 35

      Тел.: +7 (495) 644 22 34

      Факс: +7 (495) 644 22 35

      Адрес в интернете: www.teva.ru

      Наименования держателя (владельца) регистрационного удостоверения

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    • Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

    • H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

      I80 Флебит и тромбофлебит

      I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей

      I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой

      I83.1 Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением

      I84 Геморрой

      I87.0 Постфлебитический синдром

      I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

      R60.0 Локализованный отек

      T14.9 Травма неуточненная

    • C05CA04 Троксерутин

    • -        Хроническая венозная недостаточность;

      -        посттромботический синдром;

      -        трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;

      -        в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

      -        геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);

      -        в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

    • -        Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;

      -        беременность (I триместр);

      -        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

      -        хронический гастрит в фазе обострения;

      -        детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);

      -        период грудного вскармливания;

      -        редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной мальабсорбции.

      С осторожностью

      -        При почечной недостаточности (при длительном применении);

      -        беременность (II и III триместры).

    • Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано.

      Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

      В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

      В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.

    • Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

      При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

      В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

      Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

      При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

      Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

    • Отпускают без рецепта.

    Вам пригодится
    1169 ₽
    Вернем бонусами+10.47Б
    +10.47Б
    В наличии в 54 аптеках