Аллафорте 25мг. 20шт. таблетки покрытые оболочкой в Реутов

Инструкция

• Состав

  1 таблетка препарата Аллафорте^® содержит в качестве действующего вещества Лаппаконитина гидробромид 25 мг или 50 мг.

  Состав на одну таблетку 25 мг:

  Действующее вещество:

  Лаппаконитина гидробромид (Аллапинин^®)

  (в пересчете на 100% вещества) — 0,025 г.

  Вспомогательные вещества:

  Крахмал прежелатинизированный, лактоза моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил А‑380) — 0,230 г.

  Состав на одну таблетку 50 мг:

  Действующее вещество:

  Лаппаконитина гидробромид (Аллапинин^®)

  (в пересчете на 100% вещества) — 0,050 г.

  Вспомогательные вещества:

  Крахмал прежелатинизированный, лактоза моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил А‑380) — 0,350 г.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Фармгруппы

  Антиаритмические средства

• Фармакодинамика

  В основе механизма антиаритмического действия лежит блокировка «быстрых» натриевых каналов мембран кардиомиоцитов. Лаппаконитина гидробромид вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, угнетает проведение по дополнительным путям при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье. Не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС) и артериальное давление (АД), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и м‑холинолитическим действием. Лаппаконитина гидробромид оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие.

  При приеме внутрь эффект развивается через 40–60 минут, сохраняется на достигнутом уровне 4–5 часов и постепенно снижается. В целом действие препарата после однократного приема внутрь сохраняется не менее 12 часов.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  После приема внутрь препарата Аллафорте^® лаппаконитина гидробромид умеренно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация лаппаконитина (C_max = 5,09 ± 4,07 нг/мл) достигается через T_max = 4,43 ± 3,54 часа. Значения AUC_0‑∞ и AUC_0‑t для препарата Аллафорте^® составляют 71,24 ± 43,20 нг*ч/мл и 42,96 ± 34,48 нг*ч/мл, соответственно. Относительная скорость всасывания составляет C_max/AUC_0‑t = 0,13 ± 0,04 ч^‑1.

  Распределение

  Биодоступность лаппаконитина составляет 83,61%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

  Метаболизм и выведение

  Период полувыведения лаппаконитина гидробромида при приеме препарата Аллафорте^® составляет 3–13 часа (в среднем 8,21 ± 5,13 часа). Время удерживания лаппаконитина гидробромида в крови составляет 8–20 часов (в среднем 14,03 ± 6,35 часа).

  Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является N‑дезацетиллаппаконитин. Максимальная концентрация N-дезацетиллаппаконитина (C_max = 11,66 ± 6,21 нг/мл) достигается через T_max = 4,04 ± 2,18 часа. Значения AUC_0‑∞ и AUC_0‑t составляют 189,42 ± 114,41 нг*ч/мл и 167,42 ± 114,41 нг*ч/мл, соответственно. Относительная скорость всасывания составляет C_max/AUC_0‑t = 0,08 ± 0,02 ч^‑1.

  Биодоступность N‑дезацетиллаппаконитина составляет 99,19%. Период полувыведения N‑дезацетиллаппаконитина составляет 6,5–11,5 часов (в среднем 9,04 ± 2,57 часа). Время удерживания N‑дезацетиллаппаконитина в крови составляет 12–19 часов (в среднем 15,39 ± 3,36 часа).

  При хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено и повышается роль почечной экскреции. При длительном применении не кумулирует.

  При хронической почечной недостаточности T_1/2 увеличивается в 2–3 раза, при циррозе печени — в 3–10 раз. При хронической сердечной недостаточности II–III функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено. Выводится почками в измененном виде, остальное — через кишечник.

• Показания

  -     Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия.

  -     Пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий.

  -     Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта.

  -     Пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

• Противопоказания

  -     Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  -     Синоатриальная блокада.

  -     AV блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма).

  -     Кардиогенный шок.

  -     Блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки.

  -     Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.),

  -     Хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA.

  -     Выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см).

  -     Наличие постинфарктного кардиосклероза.

  -     Острый коронарный синдром.

  -     Синдром Бругада.

  -     Аритмогенная кардиомиопатия (дисплазия) правого желудочка.

  -     Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

  -     Непереносимость лактозы.

  -     Дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  -     Синдром удлиненного или укороченного интервала QT.

  -     Пороки сердца.

  -     Злоупотребление алкоголем.

  -     AV блокада I степени с удлинением интервала PQ более 200 мс.

  -     Дилатационная кардиомиопатия.

  -     Рестриктивная кардиомиопатия.

  -     Миокардиты.

  -     Аритмогенное действие какого-либо антиаритмического препарата в анамнезе.

  -     Отсутствие антиаритмического эффекта при лечении препаратом Аллапинин^® в анамнезе.

  -     Беременность и период грудного вскармливания.

  Препарат Аллафорте^® не рекомендуется для применения у детей (до 18 лет) в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

  С осторожностью применять при неспецифическом нарушении внутрижелудочковой проводимости, блокаде одной из ножек пучка Гиса, синдроме слабости синусового узла, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушениях водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном применении других антиаритмических средств, при ишемической болезни сердца.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение при беременности

  Применение препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований.

  По данным доклинических исследований лаппаконитина гидробромид в дозах 5, 15 и 30 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

  Применение препарата при беременности возможно только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка.

  Применение в период грудного вскармливания

  Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.

  Если применение препарата Аллафорте^® в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

• Способ применения и дозы

  Прием препарата следует начинать под наблюдением врача.

  Внутрь, после приема пищи, проглатывая таблетку целиком и запивая небольшим количеством воды комнатной температуры.

  Таблетки категорически запрещается разламывать, измельчать или разжевывать!

  Доза препарата Аллафорте^® подбирается индивидуально. Лечение следует начинать с назначения таблеток по 25 мг каждые 8 часов. При отсутствии или недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить — таблетки по 25 мг через каждые 6 часов или таблетки по 50 мг через каждые 12 часов. Судить о терапевтическом действии препарата при его первом применении или при увеличении его дозы следует не ранее, чем через 2–3 суток регулярного применения препарата.

  Для предупреждения нежелательных влияний препарата на проводящую систему сердца его применение и увеличение дозы следует контролировать с помощью ЭКГ. Регистрировать ЭКГ целесообразно через 1–2 часа после приема очередной разовой дозы препарата. При удлинении интервала PQ до 300 мс или развитии предсердно-желудочковых блокад более высокой степени дозу следует уменьшить, при необходимости временно прекратив лечение. Безопасным является удлинение комплекса QRS на величину до 25% от исходной, но при этом длительность QRS не должна превышать 140 мс. Недопустимо удлинение комплекса QRS свыше 50% от исходного или более 160 мс!

  Максимальная суточная доза препарата составляет 100 мг (25 мг 4 раза в сутки или 50 мг 2 раза в сутки). В дозе более 100 мг в сутки препарат принимать не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых клинических исследований.

  Перевод пациентов, принимающих препарат Аллапинин^®, на лечение препаратом Аллафорте^® осуществляется путем простой замены, начиная с момента очередного приема одного препарата на другой с применением одинаковых доз и интервалов между приемами.

  Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.

• Побочные действия

  По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10% назначений); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

  Нарушения со стороны нервной системы

  Очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия.

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

  Часто: аллергические реакции, гиперемия кожных покровов.

  Нарушения со стороны органа зрения

  Очень часто: диплопия.

  Нарушения со стороны сердца

  Очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости; изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS;

  Часто: синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение АД;

  Нечасто: аритмогенное действие.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  Сравнительно небольшая терапевтическая широта препарата может способствовать интоксикации, особенно при сочетании с другими антиаритмическими средствами.

  Симптомы

  Удлинение интервала PQ и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.

  Лечение

  Симптоматическое, промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости — искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца.

  Для лечения желудочковой тахикардии не применять антиаритмические средства IA и IC класса.

• Взаимодействие

  Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

  При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.

  В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдали усиления или ослабления антигипертензивного действия.

  Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.

  Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.

• Особые указания

  При отмене предшествующей неэффективной антиаритмической терапии лечение препаратом Аллафорте^® следует начинать в сроки, превышающие 2–5 периодов полувыведения этих препаратов (в зависимости от их дозы) с тем, чтобы избежать взаимного усиления неблагоприятного влияния на функцию проводящей системы сердца. В случае с амиодароном, который имеет очень длительный период полувыведения, применение препарата Аллафорте^® возможно непосредственно после отмены предшествующего препарата, но при этом требуются дополнительные меры предосторожности, как при проведении комбинированной терапии.

  По сравнению с не пролонгированной формой лаппаконитина гидробромида, препарат Аллафорте^® обеспечивает более медленное всасывание и равномерное распределение концентрации действующего вещества в крови между приемами, что приводит к снижению частоты возникновения и степени выраженности побочных явлений.

  Перед началом применения препарата необходимо устранить нарушения водно-электролитного баланса, в период терапии необходим контроль содержания электролитов в крови.

  Каждый пациент, который принимает препарат Аллафорте^®, должен проходить электрокардиографическое и клиническое обследование до начала терапии и в период ее проведения для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и необходимости продолжения терапии.

  У пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог стимуляции.

  Работу электрокардиостимуляторов необходимо проверять и при необходимости перепрограммировать.

  При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата.

  При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов.

  Как и при применении других антиаритмических средств IC класса, у пациентов со значительными органическими изменениями миокарда при применении препарата могут возникать серьезные нежелательные эффекты. Особого контроля с использованием пробы с физической нагрузкой требует применение препарата Аллафорте^® пациентам с ишемической болезнью сердца и стабильной стенокардией, поскольку одним из предрасполагающих факторов аритмогенных действий препаратов класса IC является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС.

  При применении антиаритмических средств IC класса пациенты с тяжелыми органическими изменениями миокарда предрасположены к развитию серьезных побочных эффектов. Применение препарата Аллафорте^® у таких пациентов возможно только в исключительных случаях, по решению консилиума врачей.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами

  При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с риском развития головокружения.

• Форма выпуска

  Таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг.

  По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

  Одну, две или три контурные ячейковые упаковки по 10 или по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  C01BG Антиаритмические препараты класса I и III другие

• Международная классификация болезней

  I47.1 Наджелудочковая тахикардия

  I47.2 Желудочковая тахикардия

  I48 Фибрилляция и трепетание предсердий

  I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация

  I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное