Фамотидин 20мг. 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Санкт-Петербург

Инструкция

• Состав

  Действующие вещество:
  Фамотидин - 20 мг
  
  Вспомогательные вещества:
  Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101) - 53.92 мг, крахмал картофельный - 16.82 мг, повидон К25 - 6.36 мг, магния стеарат - 1.9 мг.

• Фармдействия

  Противоязвенное

• Описание лекарственной формы

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя - ядро и пленочная оболочка.

• Фармгруппы

  Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

• Фармакодинамика

  Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
  
  T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

• Показания

  Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения)

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к фамотидину; Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.,
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
  Фамотидин выделяется с грудным молоком.

• Способ применения и дозы

  Индивидуальный, в зависимости от показаний.
  
  Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
  
  Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.
  
  Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
  
  Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
  
  Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
  
  Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
  
  Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

• Взаимодействие

  При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
  
  При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
  
  При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
  
  При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
  
  При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
  
  При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
  
  При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
  
  При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

• Особые указания

  С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
  
  Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
  
  Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
  
  Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг - 30 шт с инструкцией по применению в уп.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.