на 100 мл:

Действующие вещества:
Этилбромизовалерианат 2,0 г
Фенобарбитал 1,826 г
Мяты перечной масло 0,142 г

Вспомогательные вещества:
Спирт этиловый 95 % (этанол) 79 мл
Натрия гидроксид 0,022 г (натрия гидроокись)
Вода очищенная до 100 мл

Успокаивающее, снотворное, спазмолитическое.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Снотворные и седативные препараты. Комбинированные препараты барбитуратов [Седативные средства в комбинациях]

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Этиловый эфир альфабромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, которое обусловлено раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление сна.

Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать "холодовые" рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, усиливая перистальтику кишечника.

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной отсутствуют.
При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 ч, связь с белками плазмы – 50 %, у новорожденных – 30-40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % – в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

В качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции почек и печени, период грудного вскармливания, беременность, детский возраст до 3 лет, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

С осторожностью:
Детский возраст старше 3 лет; нарушения функции печени, почек.

Исследований по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

Назначение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения.

Внутрь, перед приемом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды. Доза и длительность применения устанавливаются врачом индивидуально.

Разовая доза у взрослых - 30 капель, при необходимости (например, при выраженной тахикардии) разовая доза максимально может быть увеличена до 40-50 капель. Кратность приема для взрослых - 2-3 раза в сутки.

Детям с 3-х лет применяют по 1 капле на год жизни ребенка на один прием в сутки. Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания.

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции.

При длительном приеме - явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены".

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

Лечение: симптоматическое, при угнетении центральной нервной системы - кофеин, никетамид.

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие Корвалола.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы); усиливает действие местноанестезирующих, анальгезирующих и снотворных средств.

В 1 капле препарата содержится 0,009 абсолютного этилового спирта.

В максимальной разовой дозе препарата (50 капель) содержится 0,46 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе (150 капель) содержится 1,38 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат содержит этанол (спирт) и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим Корвалол, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капли для приема внутрь 25мл.

Отпускается без рецепта.

N05CM Снотворные и седативные препараты другие

F48.9 Невротическое расстройство неуточненное

G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов

R00.0 Тахикардия неуточненная

R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота

R45.4 Раздражительность и озлобление