Тимоген 0,025% спрей назальный 10мл. флакон в Шарыпово

Инструкция

• Состав

  Спрей назальный дозированный	1 доза (0,1 мл)
  действующее вещество:
  альфа-глутамил-триптофан	25 мкг
  (Тимоген натрий в пересчете на тимоген)
  вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мкг; бензалкония хлорид — 10 мкг; вода очищенная — до 0,1 мл

• Описание лекарственной формы

  Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха бензалкония хлорида.

• Фармгруппы

  Иммуностимулирующее средство (Другие иммуномодуляторы)

• Фармакодинамика

  Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

• Фармакокинетика

  Препарат быстро поступает в системный кровоток после его интраназального введения.

  Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые участвуют в пептидном синтезе в организме.

• Показания

  профилактика и комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний верхних дыхательных путей;

  профилактика угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах;

  комплексная адъювантная терапия с целью коррекции вторичного иммунодефицита при лучевой терапии, химиотерапии и антибиотикотерапии;

  комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

  В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

• Противопоказания

  гиперчувствительность к компонентам препарата;

  детский возраст до 1 года.

  В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  В связи с недостаточными клиническими данными прием препарата в период беременности и в период грудного вскармливания возможен только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

  Следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

• Способ применения и дозы

  Интраназально.

  Следует держать флакон большим пальцем за основание, а форсунку дозирующего устройства — между средним и указательным пальцами. Вставить форсунку дозирующего устройства в носовой ход в положении вертикально вверх. Однократно нажать на форсунку.

  Взрослые: 1 доза (1 впрыскивание) в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3–5 дней с профилактической целью.

  Дети: от 1 года до 6 лет — 1 доза в один носовой ход 1 раз в сутки; от 7 до 14 лет — 1 доза в каждый носовой ход 1 раз в сутки. Препарат применяют в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3–5 дней с профилактической целью.

  Повторный курс препарата Тимоген^® проводится не ранее чем через 1 мес.

  Следует принимать препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

  В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

• Побочные действия

  Аллергический ринит.

  Следует проконсультироваться с врачом, если у пациента проявился упомянутый побочный эффект или другие побочные эффекты, не указанные в инструкции.

• Передозировка

  Симптомы: обильное выделение секрета слизистой оболочки носа, прекращающееся после отмены препарата.

  Лечение: не требуется. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок водой и немедленно обратиться к врачу.

• Взаимодействие

  Повышает эффективность химиотерапевтических лекарственных препаратов (цитостатические, антибактериальные лекарственные препараты) и лучевой терапии.

  Не рекомендуется применять одновременно с большими дозами ГКС. Иммунодепрессивный эффект больших доз указанных препаратов нивелирует иммуностимулирующее действие альфа-глутамил-триптофана.

• Особые указания

  Препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и его отмене.

  Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

  Возможное влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза. По 10 мл во флаконе темного стекла или полимерном флаконе. Во флакон установлен насос-дозатор (100 мкл) с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. По 1 фл. вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Количество доз во флаконе не менее 80.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  L03AA Колониестимулирующие факторы

• Международная классификация болезней

  B99 Другие инфекционные болезни

  D64.9 Анемия неуточненная

  D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения

  D84.9 Иммунодефицит неуточненный

  J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

  J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

  T14 Травма неуточненной локализации

  T98.3 Последствия осложнений хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках

  Y40.9 Системные антибиотики неуточненные

  Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия

  Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

  Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства