Биматан 0,03% капли глазные 2,5мл флакон в Шушенское

Инструкция

• Состав

  Действующим веществом является биматопрост. 1 мл препарата содержит 0,3 мг биматопроста.
  Вспомогательными веществами являются бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия гидрофосфата гептагидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода для инъекций.

• Описание лекарственной формы

  Препарат Биматан® представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

• Фармгруппы

  Противоглаукомное средство - простагландина F2-альфа аналог синтетический.

• Фармакодинамика

  Препарат Биматан® содержит действующее вещество биматопрост, относящееся к противоглаукомным препаратам и миотикам – аналогам простагландинов. При местном применении биматопрост снижает повышенное внутриглазное давление (ВГД).

• Показания

  Препарат Биматан® применяется для лечения у взрослых старше 18 лет в качестве самостоятельного средства или совместно с препаратами из группы бета-адреноблокаторов при: – открытоугольной глаукоме; – повышенном ВГД.

• Противопоказания

  Не применяйте препарат Биматан®: – если у Вас аллергия на биматопрост или любые другие компоненты препарата
  – если Ваш ребенок младше 18 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
  Беременность
  Не применяйте препарат Биматан® в период беременности, за исключением случаев отсутствия альтернативных методов лечения.
  Грудное вскармливание
  Не применяйте препарат Биматан® в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда возможность применения в указанный период предписана Вашим врачом.

• Способ применения и дозы

  Биматопрост снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока внутриглазной жидкости.
  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Биматан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
  Прекратите применение препарата Биматан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:
  Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10): – резкая боль в глазах, покраснение, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу
  (признаки воспаления роговицы глаза); – отек века, сильная боль и ощущения песка в глазу (признаки эрозии роговицы); – нарушения зрения; – повышенное артериальное давление.
  Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100): – снижение остроты зрения, появление перед глазами пелены, черных или цветных пятен
  (признаки кровоизлияния в сетчатку); – снижение зрения, глазная боль, покраснение, светобоязнь и наличие плавающих помутнений перед глазами (признаки воспаления сосудистой оболочки глаза); – затуманенное зрение и/или искажение прямых линий, потеря центрального зрения (признаки отека центральной части сетчатки); – неполное смыкание век.
  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): – чрезмерное западение глазного яблока в область орбиты.
  Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Биматан®
  Очень часто (могут возникать у более, чем 1 человека из 10): – покраснение слизистой оболочки век; – зуд в глазах; – рост ресниц.
  Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10): – головная боль; – жжение в глазах; – раздражение глаз; – аллергический конъюнктивит; – воспаление краев век; – снижение остроты зрения; – быстрая утомляемость глаз;
  – отек конъюнктивы; – ощущение инородного тела в глазу; – сухость глаза; – боль в глазах; – светобоязнь; – слезотечение и выделения из глаз; – усиление пигментации радужной оболочки; – потемнение ресниц; – отклонение от нормы биохимических показателей функции печени.
  Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100): – головокружение; – изменение цвета радужной оболочки, сужение зрачка, боль и слезоотделение (признаки воспаления радужной оболочки); – непроизвольное моргание и закрытие глаз; – покраснение кожи вокруг глаз; – избыточный рост волос у женщин по мужскому типу; – повышенная утомляемость.

• Передозировка

  Промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания.
  Лечение передозировки включает в себя снятие симптомов и поддержание жизненно важных функций организма.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
  Особенно важно сообщить врачу о применении офтальмологических препаратов для лечения глаукомы из группы аналогов простагландинов (например, латанопроста и травопроста). При совместном применении этих препаратов и биматопроста снижается гипотензивный эффект биматопроста.

• Особые указания

  Перед применением препарата Биматан® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом следующие заболевания или состояния: – если у Вас есть факторы риска развития отека сетчатки (отсутствие хрусталика, искусственный хрусталик, разрыв задней капсулы хрусталика); – если у Вас тяжелые глазные инфекции (например, вызванные вирусом простого герпеса)
  и/или воспаление радужки глаза, воспаление сосудистой оболочки глаза; – если у Вас заболевания дыхательной системы, так как применение препарата у пациентов с заболеваниями дыхательных путей не исследовалось в полной мере; – если у Вас низкое артериальное давление или предрасположенность к низкой частоте сердечных сокращений, так как биматопрост может еще больше снижать артериальное давление и замедлять работу сердца; – если у Вас патологическое состояние, при котором не передаются электрические импульсы к левому и правому желудочкам сердца (блокада сердца) или одышка, набухание шейных вен, отеки, ощущения удушья (признаки застойной сердечной недостаточности),
  так как применение препарата у пациентов с заболеваниями сердца не исследовалось в полной мере; – если у Вас воспалительные заболевания органа зрения, так как применение препарата у пациентов с воспалительными заболеваниями глаз не исследовалось в полной мере; – если у Вас воспалительная, закрытоугольная, врожденная, узкоугольная или связанная с ростом новообразованных сосудов радужки и угла передней камеры (неоваскулярная) глаукома.
  Во время лечения препаратом у Вас может произойти усиление роста ресниц, потемнение кожи век и усиление пигментации радужной оболочки. Некоторые из этих изменений могут быть постоянными, и, в конечном итоге, могут привести к различиям во внешнем виде между глазами, когда лечению подвергается только один глаз. Изменение цвета радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметным в течение нескольких месяцев или лет. Наиболее часто изменение радужной оболочки является постоянным. Долговременные эффекты от этого явления неизвестны. В типичных случаях происходит распространение коричневого пигмента от области вокруг зрачка к краю, в результате вся радужная оболочка или ее часть приобретают более коричневый цвет. Пигментация области вокруг глаз является обратимой у некоторых пациентов.
  Дети и подростки
  Не давайте препарат детям и подросткам до 18 лет (безопасность и эффективность применения биматопроста у данной группы пациентов не установлены).
  Управление транспортными средствами и работа с механизмами
  Препарат Биматан® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если у Вас после закапывания возникает временное затуманивание зрения, дождитесь восстановления четкости зрительного восприятия перед тем, как водить автомобиль или управлять механизмами.

• Форма выпуска

  По 2,5 мл во флакон из полиэтилена низкой плотности с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности с навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.