Леспефлан 100мл. №1 р - р для приема внутрь фл. в Шушенское

Инструкция

• Состав

  Активный компонент:

  Леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г

  Вспомогательные вещества:

  Этанол (спирт этиловый) 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.

• Описание лекарственной формы

  Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

• Фармгруппы

  Диуретики

• Показания

  Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Способ применения и дозы

  Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

  Леспефлан^® применяют по 5–15 мл (1 чайная–1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–4 недели.

  При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2–3 недели, после консультации с врачом.

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

• Передозировка

  При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

  Лечение: симптоматическое.

• Взаимодействие

  В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминооксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

• Особые указания

  Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

  При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

  При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

  Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Раствор для приема внутрь.

  По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.

  Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие