Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. в Симферополь
по рецепту
*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Производитель
Санофи АО
Действующее вещество
333 ₽
+5Б
+5Б вернем на Карту Легко
В наличии в 3 аптеках
Цена действует только при заказе на сайте
Поиск по тегам
Состав
метамизол натрий 500 мг/мл
Вспомогательные вещества: вода д/и.Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармгруппы
Анальгезирующее ненаркотическое средство Фармакодинамика
Спазмоанальгетик-антипиретик, производное пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов Фармакокинетика
ВсасываниеПосле в/м введения препарата биодоступность основного метаболита метамизола (4-МАА) составляет 87%. Среднее значение Tmax после в/м введения — 1,7 ч.РаспределениеСвязывание 4-МАА с белками плазмы крови составляет 58%. Другие метаболиты метамизола связываются с белками плазмы крови в следующей степени: 4-аминоантипирин — 48%, 4-формиламиноантипирин — 18% и 4-ацетиламиноантипирин — 14%.Метамизол проникает через плацентарный барьер. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко кормящих матерей.МетаболизмОсновной метаболит метамизола, 4-МАА , подвергается дальнейшему метаболизму в печени путем окисления, деметилирования и последующего ацетилирования. Другими основными метаболитами метамизола являются 4-аминоантипирин (4-АА), 4-формиламиноантипирин (4-ФАА) и 4-ацетиламиноантипирин (4-АцАА). Исследование свойств четырех основных метаболитов метамизола показало, что жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата могут быть обусловлены метаболитами 4-МАА и 4-АА.ВыведениеУ здоровых мужчин более 90% дозы препарата, введенной в/в, выводится с мочой в течение 7 дней. Т1/2 метамизола, меченного радиоизотопом, составляет около 10 ч.Для 4-МАА значения терминального Т1/2 при разных путях введения колеблются в пределах от (2,5±0,06) до (3,2±0,8) ч, а для других метаболитов Т1/2 составляет от 3,7 до 11,2 ч.Линейность/нелинейностьДля всех метаболитов метамизола характерна нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость данного факта не установлена. При коротком курсе лечения накопление метаболитов имеет минимальное значение.Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста Т1/2 4-МАА был существенно продолжительнее, а клиренс 4-МАА — существенно ниже, чем у лиц молодого возраста.Пациенты детского возраста. Выведение метаболитов у детей происходит значительно быстрее, чем у взрослых.Нарушение функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 4-МАА и 4-ФАА увеличивается примерно в 3 раза. Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени следует избегать применения препарата в высоких дозах.Нарушение функции почек. При нарушениях функции почек снижается скорость выведения некоторых метаболитов (4-АцАА, 4-ФАА). Поэтому пациентам с нарушениями функции почек следует избегать применения препарата в высоких дозах. Показания
Болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности);
— лихорадка.Противопоказания
— печеночная порфирия;
— врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы;
— I и IIl триместр беременности;
— бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами);
— заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;
— развитие анафилактоидных реакций (крапивница, ринит, отек) в ответ на салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;
— выраженные нарушения функции печени и почек;
— выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения);
— противопоказан новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг;
— повышенная чувствительность к метамизолу — активному веществу, а также другим компонентам препарата, или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол, пропифеназон, феназон или фенилбутазон)Применение при беременности и кормлении грудью
БеременностьДанные о негативном влиянии метамизола на плод отсутствуют: у крыс и кроликов метамизол не оказывал тератогенного действия, а токсическое действие на плод наблюдалось только при высоких дозах, токсичных для организма матери. Тем не менее клинических данных о применении препарата Баралгин® М во время беременности недостаточно.Метамизол проникает через плаценту.В первом триместре беременности применение препарата Баралгин® М противопоказано. Во втором триместре беременности лечение препаратом должно осуществляться по строгим медицинским показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в третьем триместре беременности также противопоказано. Это обусловлено тем, что хотя метамизол и является слабым ингибитором синтеза ПГ, невозможно полностью исключить возможность преждевременного закрытия артериального (Боталлова) протока и осложнений в перинатальном периоде, связанных с нарушением агрегационной способности тромбоцитов матери и новорожденного.Период грудного вскармливанияМетаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Не допускается грудное вскармливание во время лечения препаратом Баралгин® М и в течение 48 ч после последнего введения препарата. Способ применения и дозы
Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).
Дети и новорожденные: Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг.
Детям Баралгин М назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0.1-0.2 мл 50% раствора).
Разовая доза может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела.
Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение АД и шок. В/в введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту) в положении лежа, при контроле за АД, пульсом и частотой дыхания.
Так как существует опасение, что падение АД неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Баралгина М более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью.Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).
Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.Передозировка
Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко — симптомы со стороны ЦНС (головокружение, сомноленция, кома, судороги) и резкое снижение АД (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия). После введения очень высоких доз выведение через почки нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать окрашивание мочи в красный цвет.Лечение: специфического антидота для метамизола натрия нет. Основной метаболит метамизола (4-МАА) выводится с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы. При развитии судорожного синдрома — в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие
При одновременном назначении Баралгина М и циклоспорина может наблюдаться снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что вызывает необходимость соответствующего контроля.
При употреблении алкоголя во время лечения Баралгином М следует иметь в виду возможное усиление эффекта алкоголяОсобые указания
Следует соблюдать особую осторожность и строже формулировать показания для назначения Баралгина М (особенно его парентеральных форм) у пациентов с артериальной гипотонией (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, в результате лечения цитостатическими средствами); у грудных детей первых трех месяцев жизни или с массой тела менее 5 кг (ввиду повышенного риска развития нарушений функции почек); а также в период беременности (особенно в 1 триместре и в последние 6 недель). У больных, страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей (в т.ч. с такими сопутствующими заболеваниями как сенная лихорадка, хроническая крапивница, конъюнктивит, полипозный риносинусит), а также у больных с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам применение Баралгина М сопровождается угрозой развития приступа бронхиальной астмы и шока. То же самое относится к больным, имеющим в анамнезе реакции повышенной чувствительности на нелекарственные вещества (например, продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), а также к больным, у которых ранее были отмечены реакции в виде чихания, слезотечения и сильного покраснения лица в ответ на прием незначительных количеств алкоголя. Риск развития аллергических реакций выше при в/в введении Баралгина М, чем при приеме внутрь.
Препараты, которые способны в известной мере вызывать реакции непереносимости (например, рентгеноконтрастные вещества, коллоидные плазмозамещающие растворы, пенициллины), не следует по возможности применять во время лечения Баралгином М
В случае развития анафилактического шока показано в/в медленное введение раствора адреналина (0.1 мгв 10 мл физиологического раствора). При необходимости введение адреналина можно повторять с интервалами времени 15-30 мин. Затем вводят глюкокортикоид (например, урбазон растворимый форте до 1000 мг в/в), антигистаминные средства (например, авил в дозе 2 мл в/в), проводят замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца
В случае неожиданного ухудшения общего состояния пациента, проявляющегося повышением температуры, воспалением слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышением СОЭ, следует немедленно прекратить лечение Баралгином М, т.к. вышеназванные симптомы могут быть связаны с развитием агранулоцитоза
Проявлениями тромбоцитопении могут быть повышенная склонность к кровотечениям и/или точечные кровоизлияния на коже и слизистых оболочках
При применении в средних терапевтических дозах производные пиразолона выделяются с грудным молоком в очень незначительных количествах.
Выведение с мочой продукта биотрансформации Баралгина может вызывать красное окрашивание мочи, которое не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата.Форма выпуска
Раствор для в/в и в/м введения 500 мг/мл. По 5 мл в ампулы темного стекла (тип I) с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковую контурную ячейковую упаковку без покрытия (поддон). По 1 поддону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия выпуска из аптек
По рецепту. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
Инструкция
Вам пригодится
по рецепту
Ребагит 100мг. 90шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
1845 ₽+11.16Б В наличии в 3 аптеках
Найз 1% 1шт. гель для наружного применения 100г. туба
Д-р Редди с Лабораторис Лтд ( Dr. REDDY's )
680 ₽+5Б В наличии в 3 аптеках
Найз активгель 1% 1шт. гель для наружного применения 20г. туба
Д-р Редди с Лабораторис Лтд ( Dr. REDDY's )
247 ₽+2Б В наличии в 3 аптеках
Долгитблок 5% + 3% гель для наружного применения 100г.
DOLORGIET ( ДОЛОРГИТ )
308 ₽378₽+5Б В наличии в 3 аптеках
Аналоги
по рецепту
Анальгин 500мг./мл. 10шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2мл. ампула
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ
149 ₽+2Б В наличии в 1 аптеке
по рецепту
Анальгин 500мг./мл. 10шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2мл. ампула
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
93 ₽+2Б В наличии в 2 аптеках
Купить Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. в Симферополь на aptekalegko.ru
Цена на Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. 333.00 ₽ в Симферополь.
В наличии в 3 аптеках в Симферополь
Часто задаваемые вопросы
По какой цене можно купить Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. в аптеках в Симферополе?
Цена Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. в Симферополе - 333.00 ₽.
Какая компания является производителем Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл.?
Производителем Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. является Санофи АО.
Есть ли самовывоз товара Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл.?
Забрать самовывозом товар Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. можно в 3 аптеках Симферополь.
Есть ли скидка на Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. ?
Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте
Цены на Баралгин м 500мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 5мл. в других городах
333 ₽
+5Б
+5Б вернем на Карту Легко
В наличии в 3 аптеках