Фурагин авексима 50мг. 30шт. таблетки в Симферополь

Инструкция

• Состав

  1 таблетка содержит:
  Действующее вещество: фуразидин - 50 мг.
  Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27,50 мг; сахароза (сахар) - 13,75 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,25 мг; стеариновая кислота - 7,50 мг.

• Описание лекарственной формы

  Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желто-оранжевого цвета, с риской на одной стороне и фаской с двух сторон.

• Фармгруппы

  Противомикробное средство - нитрофуран

• Фармакодинамика

  Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.).
  Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммовProteus spp., Serratia spp.
  Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

• Фармакокинетика

  Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

• Показания

  Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами, мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит).
  Профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;
  - повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
  - нарушение функции почек;
  - нарушение функции печени;
  - беременность, период грудного вскармливания;
  - детский возраст до 18 лет;
  - дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  Фуразидин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.
  С осторожностью:
  При анемии, заболеваниях легких (особенно у пациентов старше 65 лет), заболеваниях нервной системы, сахарном диабете, порфирии, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, витаминов группы В и фолиевой кислоты.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
  При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды.
  Для лечения применяют по 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. При необходимости после 10-15-дневного перерыва курсы лечения повторяют. Максимальная суточная доза - 600 мг.
  Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции.

• Побочные действия

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, анорексия, диарея, панкреатит.
  Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, периферическая нейропатия, развитие полиневрита.
  Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит.
  Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
  Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, эозинофилия.
  Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты, интерстициальный пневмонит, легочной фиброз.
  Со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.
  Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч. папулезная), энантемы, ангионевротический отек, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
  Прочие: лихорадка, обратимая алопеция.

• Передозировка

  Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
  Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.

• Взаимодействие

  Одновременное применение с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств "подкисляющих" мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Лекарственные препараты, "защелачивающие" мочу, ускоряют выведение фуразидина с мочой. Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.
  Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразина с мочой. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
  При одновременном применении магнийсодержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.

• Особые указания

  Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Окрашивает мочу в коричневый цвет.
  При длительном применении необходим мониторинг картины периферической крови, функции почек и печени, функции легких.
  Возможны ложно-положительные результаты при определении глюкозы в моче с помощью ферментативных методов.
  При применении препарата возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены препарата, в тяжелых случаях необходимо назначить соответствующее лечение. Нельзя применять лекарственные препараты, тормозящие перистальтику кишечника.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
  Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки 50мг.
  По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 30 таблеток в банки типа БДС или банки из
  полиэтилена низкого давления. Каждую банку или по 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
  

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту врача.