Моделакс - н 2шт. раствор для ректального введения 5мл. в Тогучин

Инструкция

• Состав

  1 мл
  действующие вещества:
  натрия цитрата дигидрат 102,6 мг (в пересчете на натрия цитрат — 90,0 мг)
  натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат — 9,0 мг)
  сорбитол 625,0 мг
  вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 1,0 мг; глицерол — 125,0 мг; вода очищенная — до 1,0 мл

• Фармдействия

  Слабительное.

• Описание лекарственной формы

  Почти белого цвета непрозрачная, вязкая жидкость.

• Фармгруппы

  Слабительное средство [Слабительные средства в комбинациях]

• Фармакодинамика

  Моделакс®-Н — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

• Показания

  Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

• Способ применения и дозы

  Ректально.
  
  Взрослые и дети старше 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44,5 мм).
  
  Новорожденные и дети до 3 лет. Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.
  
  Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.
  
  Указания по применению
  
  - отломить пломбу на наконечнике тюбика;
  
  - слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы — это облегчит процесс введения;
  
  - ввести наконечник клизмы в прямую кишку;
  
  - сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое;
  
  - извлечь наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

• Побочные действия

  По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
  
  Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
  
  Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
  
  Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
  
  Если у пациента отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

• Передозировка

  Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

• Взаимодействие

  Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

• Особые указания

  Если симптомы сохраняются, необходимо избегать длительного применения и обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу.
  
  Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

• Форма выпуска

  Раствор ректальный 5мл 2шт.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.