Нооклерин 20% раствор для внутреннего применения 100мл. флакон в Троицкое с.

Инструкция

• Состав

  100 мл препарата содержат:

  Действующие вещества:

  N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;

  Вспомогательные вещества:

  Ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

• Описание лекарственной формы

  Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.

• Фармгруппы

  Ноотропы

• Фармакодинамика

  Нооклерин^® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

  При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин^® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

• Фармакокинетика

  Через 0,5–1 час после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.

• Показания

  Взрослые:

  -        период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;

  -        астенические и астено-депрессивные расстройства;

  -        купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

  -        использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

  Дети 10 лет и старше:

  -        пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 10 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

• Способ применения и дозы

  Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

  Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).

  Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 мерной ложки) Нооклерина^®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5–2 месяца 2–3 раза в год.

• Побочные действия

  Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).

• Передозировка

  При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

• Взаимодействие

  Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

• Особые указания

  Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

  Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия определенными видами деятельности (работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

• Форма выпуска

  Раствор для приема внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия.

  Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл) с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие

• Международная классификация болезней

  F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство

  F10.3 Абстинентное состояние

  F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный

  F48.0 Неврастения

  F79 Умственная отсталость неуточненная

  F90.0 Нарушение активности и внимания

  R41.3.0* Снижение памяти

  R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

  R53 Недомогание и утомляемость

  T90.5 Последствия внутричерепной травмы