Панавир 0,04мг./мл. 2шт. раствор для инъекций 5мл. ампула в Тугулым пгт

Инструкция

• Состав

  1 амп.
  активное вещество:
  Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) 200 мкг
  вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,045 г; вода для инъекций — до 5 мл

• Фармдействия

  Противовирусное, иммуномодулирующее.

• Описание лекарственной формы

  Раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или со светло-коричневым оттенком, без запаха.

• Фармгруппы

  Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения [Иммуномодуляторы]
  Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]

• Фармакодинамика

  Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
  
  Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
  
  В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
  
  Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
  
  Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
  
  Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
  
  Обладает жаропонижающим действием.
  
  На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
  
  Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
  
  Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

• Фармакокинетика

  При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

• Показания

  Герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
  вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
  цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
  папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно нерубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны — в составе комплексной терапии;
  клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
  ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) — в составе комплексной терапии;
  ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии;
  хронический бактериальный простатит — в составе комплексной терапии.

• Противопоказания

  Индивидуальная непереносимость;
  наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;
  период лактации;
  детский возраст до 12 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  
  При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период применения препарата следует прекратить.

• Способ применения и дозы

  В/в струйно медленно. Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое 1 амп. или 1 фл.).
  
  Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.
  
  Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
  
  Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.
  
  Для лечения ревматоидного артрита в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 в/в инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс можно повторить через 2 мес.
  
  Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.
  
  Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 в/в инъекций с интервалом 48 ч.

• Побочные действия

  Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
  
  При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов или если замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

• Передозировка

  Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

• Взаимодействие

  Не зарегистрировано.

• Особые указания

  При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
  
  При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
  
  Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

• Форма выпуска

  Раствор для внутривенного введения 0,04мг/мл 5мл 2шт.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  J05AX Противовирусные препараты другие

• Международная классификация болезней

  A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

  A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки

  A84 Клещевой вирусный энцефалит

  B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]

  B00.5 Герпетическая болезнь глаз

  B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

  B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

  B25 Цитомегаловирусная болезнь

  B97.7 Папилломавирусы

  B99 Другие инфекционные болезни

  D84.9 Иммунодефицит неуточненный

  G63.0 Полинейропатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

  J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

  J11 Грипп, вирус не идентифицирован

  K25 Язва желудка

  K26 Язва двенадцатиперстной кишки

  M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

  N41.1 Хронический простатит

  O26.2 Медицинская помощь женщине с привычным невынашиванием беременности