Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула в Тулун

по рецепту

  • Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула - 2
  • Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула - 1
  • Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула - 2
  • Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Мелоксикам

Форма выпуска

Дозировка

Объем

Производитель

СОТЕКС ЗАО

Нет в наличии

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    На 1 амп. (1,5 мл)
    действующее вещество: мелоксикам 15 мг
    вспомогательные вещества: гликофурфурол; полоксамер 188; меглюмин; глицерол; натрия хлорид; натрия гидроксида раствор 1 М; вода для инъекций
  • Фармдействия

    Противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее.
  • Описание лекарственной формы

    Прозрачная или с легкой опалесценцией жидкость желтого с зеленоватым оттенком цвета.
  • Фармгруппы

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (НПВС — Оксикамы)
  • Фармакодинамика

    НПВС, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.

    Селективно ингибирует ферментативную активность ЦОГ-2. Подавляет синтез ПГ в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

    Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты.
  • Фармакокинетика

    Связь с белками плазмы — 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от Cmax в плазме.

    Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Vd низкий и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенное влияние на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.
  • Показания

    Ревматоидный артрит;
    остеоартроз;
    анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева);
    воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
    период после проведения аортокоронарного шунтирования;
    некомпенсированная сердечная недостаточность;
    полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
    эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
    воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
    цереброваскулярное или иные кровотечения;
    выраженная печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
    выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (Cl креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
    беременность;
    период грудного вскармливания;
    возраст до 15 лет.

    C осторожностью: ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; застойная сердечная недостаточность; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; Cl креатинина <60 мл/мин; анамнестические данные о язвенном поражении ЖКТ; наличие инфекции Helicobacter pylori; пожилой возраст; длительное использование НПВС; частое употребление алкоголя; тяжелые соматические заболевания; сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например преднизолон), СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). В перечисленных выше случаях для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Амелотекс® противопоказано во время беременности. Применение НПВП женщинами с 20 недели беременности может привести к развитию маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).

    Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Амелотекс® в период грудного вскармливания противопоказано.

    Как препарат, ингибирующий синтез ЦОГ/простагландинов, препарат Амелотекс® может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется его применение у женщин, планирующих беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим, у женщин, проходящих обследование по поводу бесплодия, рекомендуется отмена приема препарата Амелотекс®.
  • Способ применения и дозы

    В/м, глубоко — по 7,5–15 мг 1 раз в сутки. При незначительном или умеренном снижении функции почек (Cl креатинина >25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекция дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов — 7,5 мг/сут.

    Максимальная суточная доза — 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе — 7,5 мг.
  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, эзофагит, гастрит, колит, перфорация органов ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), гепатит.

    Со стороны нервной системы: головокружение, вертиго, головная боль, шум в ушах, спутанность сознания, сонливость, дезориентация, эмоциональная лабильность.

    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

    Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны ССС: периферические отеки, повышение АД, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, сердцебиение.

    Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

    Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение (в т.ч. нечеткость) зрения.

    Со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.

    Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные, анафилактические реакции.

    Местные реакции: возможны жжение и боль в месте инъекции.
  • Передозировка

    Симптомы: усиление побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическое. Специфического антидота и антагониста нет.
  • Взаимодействие

    При одновременном применении с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

    Увеличивает концентрацию лития в плазме; снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных ЛС.

    Непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
  • Особые указания

    При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У больных с уменьшением ОЦК и сниженной КФ (дегидратация, ХСН, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной ХПН, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.

    У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7,5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
  • Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения 1,5мл 3шт.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Товары для комплексного лечения

  • Купить Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула в Тулун на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула?

    Производителем Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула является СОТЕКС ЗАО.

  • Есть ли скидка на Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Амелотекс 10мг./мл. 3шт. раствор для внутримышечного введения 1,5мл. ампула в других городах