Метформин 500мг. 60шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Тулун

Инструкция

• Состав

  1 таблетка препарата содержит:

  Действующее вещество:

  Метформина гидрохлорид (в пересчете на

  100% вещество)                                                          — 500,000 мг          — 1000,000 мг

  Вспомогательные вещества ядра:

  повидон (К 30)                                                           — 36,000 мг           — 48,600 мг

  кросповидон (коллидон CL-M)                                — 12,000 мг           —

  кремния диоксид коллоидный (аэросил)                — 6,000 мг              — 10,700 мг

  кальция стеарат                                                          — 6,000 мг              — 10,700 мг

  целлюлоза микрокристаллическая                          — 40,000 мг           —

  Вспомогательные вещества оболочки:

  Гипромеллоза                                                             — 18,000 мг           — 32,100 мг

  титана диоксид                                                          — 2,880 мг              — 5,140 мг

  полисорбат 80 (твин 80)                                            — 3,600 мг              — 6,420 мг

  тальк (магния гидросиликат)                                   — 1,440 мг              — 2,570 мг

  лактозы моногидрат (сахар молочный)                   — 4,032 мг              — 3,684 мг

  краситель азорубин (кислотный красный 2 С,       — 0,048 мг              — 0,086 мг

  кармуазин, Е 122)

• Описание лекарственной формы

  Продолговатые двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета (дозировка 500 мг) с характерным запахом. Продолговатые двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета с риской (дозировка 1000 мг) с характерным запахом. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний — розового цвета, внутренний — белого или почти белого цвета.

• Фармгруппы

  Гипогликемические синтетические и другие средства

• Фармакодинамика

  Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых людей. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками (особенно в мышечной ткани). Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.

  Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает концентрацию общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

  На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

  Клинические исследования показали также эффективность метформина для профилактики сахарного диабета у пациентов с предиабетом в сочетании с дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.

• Фармакокинетика

  Абсорбция

  После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полно. Доля невсосавшегося метформина, обнаруженного в кале, составляет 20–30%. Процесс всасывания метформина характеризуется насыщаемостью. Предполагается, что фармакокинетика его всасывания нелинейна. Максимальная концентрация (C_max) (примерно 2 мкг/мл или 15 мкмоль) в плазме достигается через 2,5 ч. При применении в рекомендуемых дозах равновесная концентрация метформина в плазме крови достигается в течение 24–48 ч и, как правило, не превышает 1 мкг/мл. Абсолютная биодоступность составляет 50–60%. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.

  Распределение

  Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы. C_max в крови ниже C_max в плазме крови и достигается примерно за то же время. Метформин проникает в эритроциты. Вероятно, эритроциты представляют собой вторичный компартмент распределения метформина. Средний объем распределения составляет 63–276 л.

  Метаболизм и выведение

  Подвергается метаболизму в очень слабой степени, метаболитов в организме не обнаружено. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых добровольцев составляет более 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина (КК)), что свидетельствует о наличии активной канальциевой секреции. Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 ч.

  Фармакокинетика в особых группах пациентов

  Нарушение функции почек

  При нарушении функции почек клиренс метформина уменьшается пропорционально КК, соответственно, период полувыведения увеличивается, концентрация метформина в плазме крови повышается, повышается риск его кумуляции.

  Дети

  При однократном применении в дозе 500 мг у детей фармакокинетические параметры метформина были сходны с таковыми у здоровых взрослых. При многократном применении в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней у детей C_max и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC_0–t) метформина были снижены примерно на 33% и 40% соответственно, по сравнению со взрослыми пациентами с сахарным диабетом, которые получали метформин в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней. Поскольку доза метформина подбирается индивидуально на основании показателей гликемического контроля, полученные данные имеют ограниченную клиническую значимость.

• Показания

  Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

  -        у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином;

  -        у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

  Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом в сочетании с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.

• Противопоказания

  -        Гиперчувствительность к метформину или любому вспомогательному веществу в составе препарата;

  -        Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

  -        Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);

  -        Острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных или мочевыводящих путей), шок;

  -        Клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

  -        Обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);

  -        Печеночная недостаточность, нарушение функции печени;

  -        Хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;

  -        Беременность;

  -        Лактоацидоз (в том числе и в анамнезе);

  -        Применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

  -        Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);

  -        Детский возраст до 10 лет.

  С осторожностью

  -        У пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза;

  -        у пациентов с почечной недостаточностью (КК 30–59 мл/мин);

  -        период грудного вскармливания;

  -        детский возраст от 10 до 12 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Беременность

  Применение метформина в период беременности противопоказано. Декомпенсированный сахарный диабет в период беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что применение метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.

  При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа, применение метформина должно быть прекращено, и в случае сахарного диабета 2 типа назначена инсулинотерапия. Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к норме для снижения риска возникновения пороков развития плода.

  Период грудного вскармливания

  Метформин проникает в грудное молоко. Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение метформина в период грудного вскармливания не рекомендовано. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка.

• Способ применения и дозы

  Взрослые (у пациентов с нормальной функцией почек (КК ≥90 мл/мин))

  Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа:

  -        Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг* 2–3 раза в сутки после или во время приема пищи.

  -        Через каждые 10–15 дней рекомендуется корректировать дозу метформина на основании результатов определения концентрации глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению количества нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

  -        Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500–2000 мг/сут. Для уменьшения нежелательных реакций со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2–3 приема. Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на 3 приема.

  -        Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000–3000 мг/сут, могут быть переведены на прием метформина в дозировке 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на 3 приема.

  В случае планирования перехода с приема другого гипогликемического средства:

  Необходимо прекратить прием другого средства и начинать прием метформина в дозе, указанной выше.

  Комбинация с инсулином

  Для достижения лучшего контроля глюкозы в крови метформин и инсулин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа можно применять в виде комбинированной терапии. Обычная начальная доза препарата составляет 500 мг или 850 мг* 2–3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.

  Дети и подростки

  У детей с 10‑летнего возраста метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг* 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Через 10–15 дней дозу метформина необходимо корректировать на основании концентрации глюкозы в плазме крови. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2–3 приема.

  * При необходимости приема метформина в дозе 850 мг, следует применять препарат метформина в данной дозировке другого производителя.

  Монотерапии при предиабете

  Обычная доза составляет 1000–1700 мг* в сутки после или во время приема пищи, разделенная на 2 приема. Рекомендуется регулярно проводить определение концентрации глюкозы в крови для оценки необходимости дальнейшего применения метформина.

  Продолжительность терапии

  Метформин следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

  Применение препарата в особых клинических группах пациентов

  У пациентов с почечной недостаточностью

  Метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью с КК 30–59 мл/мин только в случае отсутствия состояний/факторов риска, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза.

  Функция почек (клиренс креатинина) должна оцениваться до начала терапии метформином, а затем не реже 1 раза в год. У пациентов с повышенным риском прогрессирования почечной недостаточности и у пожилых людей следует контролировать чаще (каждые 3–6 месяцев).

  Если клиренс креатинина ниже 30 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.

  Клиренс креатинина (мл/мин)	Максимальная суточная доза, мг (делится на 2–3 приема)	Дополнительные сведения
  60–89	3000	В связи со снижением функции почек следует рассмотреть возможность уменьшения дозы метформина.
  45–59	2000	Перед началом терапии метформином следует изучить факторы, повышающие риск развития лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»). Начальная доза составляет половину максимальной суточной дозы.
  30–44	1000
  <30	—	Прием метформина противопоказан.

  У пациентов пожилого возраста

  Из-за возможного снижения функции почек дозу метформина необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек (определять КК в плазме крови не менее 2–4 раз в год).

  Способ применения

  Препарат Метформин принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

• Побочные действия

  Нежелательные реакции, возможные на фоне терапии метформином, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

  Очень часто (≥1/10)

  Часто (≥1/100 и <1/10)

  Нечасто (≥1/1000 и <1/100)

  Редко (≥1/10000 и <1/1000)

  Очень редко (<1/10000).

  Нарушения со стороны обмена веществ и питания

  Очень редко: лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»); снижение всасывания витамина В₁₂ (при длительном приеме метформина) — в случае диагностирования мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

  Нарушения со стороны нервной системы

  Часто: нарушение вкуса (металлический привкус во рту).

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

  Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.

  Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется разделить суточную дозу метформина на 2–3 приема, либо принимать препарат во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы способствует снижению количества нежелательных реакций со стороны ЖКТ.

  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

  Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит, после прекращения терапии метформином эти нежелательные реакции полностью исчезают.

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

  Очень редко: кожные реакции, такие как эритема, зуд, кожная сыпь. Данные литературы, пострегистрационного применения, а также результаты контролируемых клинических исследований применения метформина в ограниченной детской популяции в возрасте 10–16 лет показали, что нежелательные реакции по характеру и тяжести проявления сопоставимы с таковыми у взрослых.

• Передозировка

  Симптомы

  При применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раза превышающей максимальную суточную дозу) эпизодов гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»). Симптомами лактоацидоза являются: выраженная слабость, миалгия, боль в животе, респираторные нарушения, повышенная сонливость. При тяжелом лактоацидозе отмечалось развитие артериальной гипотензии и резистентной брадиаритмии.

  Лечение

  В случае появления признаков лактоацидоза прием препарата необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

• Взаимодействие

  Противопоказанные комбинации

  Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства

  На фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызвать развитие лактоацидоза. Прием метформина следует прекратить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

  Нерекомендуемые комбинации

  Алкоголь

  При острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:

  -        недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;

  -        печеночной недостаточности.

  Во время приема метформина следует отказаться от употребления алкоголя и приема лекарственных средств, содержащих этанол.

  Комбинации, требующие осторожности

  Даназол

  Не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При совместном применении в случае необходимости терапии даназолом, а также после ее прекращения, требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

  Хлорпромазин

  При приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

  Глюкокортикостероиды (ГКС) и тетракозактид

  ГКС системного и местного действия и тетракозактид снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При проведении терапии ГКС и после ее прекращения требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

  Диуретики

  Одновременный прием «петлевых» диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует применять метформин совместно с «петлевыми» диуретиками, если КК ниже 60 мл/мин.

  Бета₂-адреномиметики (в виде инъекций)

  Назначаемые в виде инъекций бета₂-адреномиметики повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бета₂-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина.

  При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль содержания глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения.

  Гипотензивные лекарственные средства, за исключением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.

  При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.

  Нифедипин повышает абсорбцию и C_max метформина.

  Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамин, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его C_max.

  Гипогликемическое действие метформина могут снижать фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, левотироксин натрия.

  Одновременное применение с циметидином снижает скорость выведения метформина, что может приводить к развитию лактоацидоза.

  У здоровых добровольцев при одновременном применении метформина и пропранолола, а также при применении метформина и ибупрофена не наблюдалось изменения их фармакокинетических показателей.

  Метформин может снижать действие антикоагулянтов непрямого действия.

  Субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (ОСТ1 и ОСТ2)

  Метформин является субстратом органических катионов ОСТ1 и ОСТ2. При совместном применении с метформином:

  -        ингибиторы ОСТ1 (такие как верапамил) могут снизить гипогликемическое действие метформина;

  -        индукторы ОСТ1 (такие как рифампицин) могут увеличить всасывание метформина в желудочно-кишечном тракте и усилить его гипогликемическое действие;

  -        ингибиторы ОСТ2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол) могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови;

  -        ингибиторы ОСТ1 и ОСТ2 (такие как кризотиниб, олапариб) могут снизить гипогликемическое действие метформина.

• Особые указания

  Лактоацидоз

  Лактоацидоз является очень редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

  Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность, любое состояние, связанное с выраженной гипоксией, тяжелое инфекционное заболевание и одновременный прием с некоторыми препаратами, которые могут вызывать развитие лактоацидоза (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

  Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,35), концентрация лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

  Применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств

  Внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может привести к развитию почечной недостаточности и кумуляции метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Метформин необходимо отменить, в зависимости от функции почек, за 48 ч до или во время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, и не возобновлять прием ранее 48 ч после него, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.

  Хирургические операции

  Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

  Функция почек

  Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять КК: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, каждые 3–6 месяцев у пациентов с КК 45–59 мл/мин и каждые 3 месяца у пациентов с КК 30–44 мл/мин.

  При КК менее 30 мл/мин применение метформина противопоказано.

  Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функции почек у пожилых пациентов, при дегидратации (хроническая или тяжелая диарея, многократные приступы рвоты), при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.

  Сердечная недостаточность

  Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с ХСН следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек во время приема метформина.

  Прием метформина при сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.

  Дети и подростки

  Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.

  В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако в виду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.

  Клинический опыт применения метформина у детей в возрасте от 10 до 12 лет ограничен, поэтому у детей в указанной возрастной группе необходим наиболее тщательный контроль.

  Другие меры предосторожности

  Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным употреблением углеводов в течение дня, а также регулярно делать физические упражнения. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/ сут).

  Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

  Пациентам следует информировать врача в случае проведения какого-либо лечения или развития любых инфекционных заболеваний, таких как простуда, инфекции дыхательных или мочевыводящих путей.

  Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, репаглинидом и др.). Симптомами гипогликемии являются слабость, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или концентрации внимания.

  Применение метформина рекомендовано для профилактики сахарного диабета 2 типа лицам с предиабетом и дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, такими как:

  -        возраст менее 60 лет;

  -        индекс массы тела (ИМТ) более 30 кг/м²;

  -        гестационный сахарный диабет в анамнезе;

  -        семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой степени родства;

  -        повышенная концентрация триглицеридов;

  -        сниженная концентрация холестерина ЛПВП (липопротеинов высокой плотности);

  -        артериальная гипертензия.

  Влияние на фертильность

  Метформин не влиял на фертильность самцов или самок крыс при применении в дозах, втрое превышающих максимальную рекомендованную суточную дозу для человека.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

  Монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, инсулином, репаглинидом и др.) в связи с риском развития гипогликемии.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг и 1000 мг.

  По 10, 30, 60 таблеток в банки полимерные из полипропилена или полиэтилена низкого или высокого давления с крышкой навинчиваемой или натягиваемой и амортизатором или компенсатором.

  По 5, 10, 12, 15, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

  По 1 банке или по 2, 6, 12, 20, 24 контурные ячейковые упаковки по 5 таблеток, или по 1, 3, 6, 10, 12 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 12 таблеток, или по 1, 2, 4, 6, 8 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, или по 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  A10BA02 Метформин

• Международная классификация болезней

  E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

  E66 Ожирение