Микролакс 4шт. раствор для ректального введения 5мл. в Тулун

Инструкция

• Состав

  Один мл раствора содержит:
  Активные вещества: натрия цитрат - 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % - 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбитола 70 % - 893 мг (соответствует 625 мг сорбитола);
  Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол -125 мг, вода очищенная до 1 мл.
  
  

• Фармдействия

  Слабительное.

• Описание лекарственной формы

  Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.
  
  

• Фармгруппы

  Слабительные средства в комбинациях

• Фармакодинамика

  Микролакс® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

• Фармакокинетика

  Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.

• Показания

  Запор (в т.ч. с энкопрезом), подготовка к эндоскопическому и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии;
  одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната.
  
  С осторожностью
  
  Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита.
  
  При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

• Способ применения и дозы

  Ректально, взрослым и детям старше 3 лет — 5 мл (содержимое 1 микроклизмы), вставляя наконечник на всю длину, детям до 3 лет вводят наконечник на половину длины.

• Побочные действия

  По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
  
  Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
  
  Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
  
  Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

• Передозировка

  Не описана.

• Взаимодействие

  Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия/кальци полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
  
  При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.
  
  

• Особые указания

  Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.
  
  Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

• Форма выпуска

  Раствор для ректального введения 5мл 4шт.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  A06AG11 Лаурила сульфат, включая комбинированные препараты

• Международная классификация болезней

  K59.0 Запор

  K94* Диагностика заболеваний ЖКТ