Санорин 0,1% 10мл. спрей назальный флакон в Тулун

Инструкция

• Состав

  1 флакон (10 мл) содержит:
  действующее вещество: нафазолина нитрат 0,010 г;
  вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s. (до pH 4,5-6,0), вода очищенная до 10 мл.
  
  

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная, бесцветная жидкость без видимых частиц и без запаха.
  
  

• Фармгруппы

  Противоконгестивное средство – альфа-адреномиметик.
  

• Фармакодинамика

  Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
  Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
  При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
  
  

• Фармакокинетика

  Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

• Показания

  острый ринит различной этиологии;
  средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
  синусит;
  евстахиит;
  ларингит;
  для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
  при необходимости остановки носовых кровотечений.
  

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  хронический ринит;
  атрофический ринит;
  закрытоугольная глаукома;
  тяжелые заболевания глаз;
  артериальная гипертензия;
  выраженный атеросклероз;
  тахикардия;
  гипертиреоз;
  сахарный диабет;
  одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
  Санорин® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
  С осторожностью
  Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
  
  
  

• Способ применения и дозы

  Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
  При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.
  Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.
  После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
  Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.
  Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин® можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

• Побочные действия

  Со стороны центральной нервной системы: головная боль.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия.
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
  Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
  

• Передозировка

  Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
  Лечение: симптоматическое.
  

• Взаимодействие

  Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
  Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
  Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
  

• Особые указания

  Может оказывать резорбтивное действие.
  При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
  Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улучшать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.
  Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
  Не выявлено.
  

• Форма выпуска

  Спрей назальный 0,1%.
  10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.
  Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
  

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.