Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой в Туран

по рецепту

  • Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой - 2
  • Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой - 1
  • Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой - 2
  • Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Толперизон

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Производитель

ОЗОН ООО

Нет в наличии

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    Одна таблетка 50 мг содержит:
    Активное вещество: толперизона гидрохлорид -
    50,00 мг;
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 72,60 мг; лактозы моногидрат
    (сахар молочный) - 45,10 мг; кроскармеллоза
    натрия - 7,60 мг; гипромеллоза - 1,90 мг; лимонной
    кислоты моногидрат - 1,50 мг; магния стеарат -
    1,30 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза - 3,00 мг,
    макрогол - 4000 - 0,75 мг, титана диоксид - 1,25 мг.
    Одна таблетка 150 мг содержит:
    Активное вещество: толперизона гидрохлорид -
    150,00 мг;
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 70,00 мг; лактозы моногидрат
    (сахар молочный) - 43,50 мг; кроскармеллоза
    натрия - 12,00 мг; гипромеллоза - 3,00 мг; лимонной кислоты моногидрат - 4,50 мг; магния стеарат -
    2,00 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза - 4,80 мг,
    макрогол - 4000 - 1,20 мг, титана диоксид - 2,00 мг
  • Описание лекарственной формы

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с характерным запахом.
  • Фармгруппы

    Миорелаксант центрального действия.
  • Фармакодинамика

    Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия полностью не
    выяснен. Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном
    мозге и периферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот
    эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона. Химическая структура толперизона схожа со
    структурой лидокаина. Подобно лидокаину, он
    обладает мембраностабилизирующим действием
    и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон.
    Толперизон дозозависимо тормозит активность
    потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия. Был доказан угнетающий эффект
    на потенциалзависимые кальциевые каналы.
    Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон
    может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами
    α-адренергических антагонистов и антимускариновым действием
  • Фармакокинетика

    После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонкой кишке. Максимальная плазменная
    концентрация отмечается через 0,5 -1 ч после
    приема. По причине выраженного пресистемного
    метаболизма биодоступность составляет около
    20%. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно до 100% и увеличивает максимальную плазменную концентрацию примерно на 45% по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая
    время достижения максимальной концентрации
    примерно на 30 мин. Толперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Соединение практически полностью (более 99%) выводится почками в форме метаболитов. Фармакологическая
    активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения после приема внутрь - около 2,5 ч.
  • Показания

    Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к толперизону и/или к другим вспомогательным компонентам препарата;
    - миастения gravis;
    - детский возраст до 18 лет;
    - период грудного вскармливания;
    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность
    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия зна- чимых клинических данных толперизон не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза определенно оправдывает потенциальный риск для плода.
    Период грудного вскармливания
    Поскольку данные о выделении толперизона с грудным молоком отсутствуют, то его применение в период кормления грудью про- тивопоказано.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды, не разжевывая, не разламывая
    таблетку, запивая небольшим количеством воды.
    Биодоступность толперизона снижается при
    приеме натощак.
    По 50 мг 3 раза в день, постепенно повышая дозу
    до 150 мг 3 раза в день.
    Пациенты с почечной недостаточностью
    Опыт применения толперизона у пациентов с
    почечной недостаточностью ограничен, у данной
    категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями
    функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона, с тщательным
    наблюдением за состоянием здоровья пациента и
    контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.
    Пациенты с печеночной недостаточностью
    Опыт применения толперизона у пациентов с
    печеночной недостаточностью ограничен, у
    данной категории пациентов чаще возникали
    нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с
    нарушениями функции печени средней степени
    необходимо проводить подбор дозы толперизона,
    с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При
    тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекомендуется.
  • Побочные действия

    Профиль безопасности толперизона оценивался по данным пост- маркетингового применения более чем у 12 000 пациентов.
    В соответствии с этими данными наиболее частыми были нару- шения со стороны кожи и подкожных тканей, общие расстройства, нарушения со стороны нервной системы и желудочно-кишечного тракта.
    При постмаркетинговом применении реакции гиперчувствительно- сти составили 50 - 60% всех побочных реакций. Большинство по- бочных реакций не были серьезными и проходили самостоятельно. Жизнеугрожающие реакции гиперчувствительности регистрирова- лись очень редко.
    Побочные реакции приведены ниже в соответствии с классифика- цией MedDRA и частотой: нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неиз- вестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Очень редко: анемия, лимфаденопатия.
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Редко: реакция гиперчувствительности, анафилактическая реак- ция;
    Очень редко: анафилактический шок;
    Частота неизвестна: ангионевротический отек, включая отек лица, губ.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания
    Нечасто: анорексия;
    Очень редко: полидипсия.
    Нарушения психики
    Нечасто: бессонница, нарушения сна;
    Редко: снижение активности, депрессия;
    Очень редко: спутанность сознания.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;
    Редко: нарушение внимания, тремор, эпилепсия, гипестезия, паре- стезия, летаргия.
    Нарушения со стороны органа зрения
    Редко: нечеткость зрения.
    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
    Редко: шум в ушах, вертиго.
    Нарушения со стороны сердца
    Редко: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения;
    Очень редко: брадикардия.
    Нарушения со стороны сосудов
    Нечасто: артериальная гипотензия;.
    Редко: «приливы».
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Редко: одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Нечасто: дискомфорт в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота;
    Редко: боль в эпигастральной области, запор, метеоризм, рвота.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Редко: печеночная недостаточность легкой степени.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Редко: аллергический дерматит, повышенная потливость, зуд, кра- пивница, сыпь.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Редко: энурез, протеинурия.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
    Нечасто: мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях;
    Редко: дискомфорт в конечностях;
    Очень редко: остеопения.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Нечасто: астения, дискомфорт, усталость;
    Редко: чувство опьянения, чувство жара, раздражительность, жажда;
    Очень редко: дискомфорт в грудной клетке.
    Лабораторные и инструментальные данные
    Редко: нижение артериального давления, гипербилирубинемия, изменение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения, лейкоцитоз;
    Очень редко: увеличение концентрации креатинина в плазме крови.
    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реак- ций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелатель- ные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
  • Передозировка

    Симптомы передозировки чаще всего включают::сонливость, желу- дочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), та- хикардия, повышение артериального давления, брадикинезия и вер- тиго. В тяжелых случаях судороги, угнетение дыхания, апноэ и кома.
    Лечениеспецифического антидота нет, рекомендована симптома- тическая
  • Взаимодействие

    В фармакокинетических исследованиях лекарственных взаимодей- ствий установлено, что совместный прием толперизона с субстра- том изофермента CYP2D6 декстраметорфаном способствует увели- чению концентрации в крови средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6, например, тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетина, дезипрамина, декстро- меторфана, метопролола, небиволола и перфеназина.
    В исследованиях in vitro на микросомах печени человека и гепато- цитах человека выраженное ингибирование или индукция других изоферментов (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не подтверждены.
    Повышение экспозиции толперизона не ожидается после одновре- менного введения субстратов изофермента CYP2D6 и/или других препаратов из-за разнообразия метаболических путей толперизона. Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак, по- этому применение препарата рекомендуется после приема пищи.
    Хотя толперизон влияет на центральную нервную систему, его по- тенциальный седативный эффект низкий. В случае совместного приема с другими миорелаксантами центрального действия следу- ет оценить необходимость снижения дозы толперизона.
    Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому сле- дует уменьшить дозу нифлумовой кислоты или другого НПВП в случае одновременного применения с толперизоном.
  • Особые указания

    Наиболее частыми нежелательными реакциями являются реакции гиперчувствительности. Аллергические реакции проявляются от легких кожных до тяжелых системных, включая анафилактический шок. Симптомы аллергических реакций: покраснение, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), тахикардия, артериальная гипотензия, одышка.
    Пациенты женского пола с реакциями гиперчувствительности к другим препаратам или аллергическими реакциями в анамнезе подвержены более высокому риску.
    В случае известной гиперчувствительности к лидокаину при применении толперизона следует соблюдать повышенную осторожность из-за возможных перекрестных реакций. Пациентам следует быть внимательными в отношении любых симптомов гиперчувствительности. Если возникли симптомы, то следует немедленно прекратить прием толперизона и немедленно обратиться к врачу.
    Не следует повторно назначать толперизон после эпизода гиперчувствительности к лекарственному препарату, его содержащему. При приеме толперизона возможно развитие побочных эффектов (головокружение, сонливость), поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг и 150 мг. По 7, 10, 14, 20, 25, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 5, 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона.
  • Условия выпуска из аптек

    Отпускают по рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

  • Купить Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой в Туран на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой?

    Производителем Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой является ОЗОН ООО.

  • Есть ли скидка на Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Толперизон 50мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой в других городах