Амброксол 30мг. 20шт. таблетки в Усть-Абакан пос.

Инструкция

• Состав

  Состав на одну таблетку
  
  Действующее вещество:
  Амброксола гидрохлорид 30 мг.
  
  Вспомогательные вещества:
  Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 145,00мг, крахмал кукурузный — 9,20мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101 Премиум) — 9,00мг,
  повидон-К25 — 3,80мг, магния стеарат — 2,00мг, кремния диоксидколлоидный — 1,00мг.
  

• Фармдействия

  Секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
  
  

• Фармгруппы

  Отхаркивающее муколитическое средство [Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей]

• Фармакодинамика

  Препарат обладает отхаркивающим, муколитическим действием. Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, которые находятся в мокроте. Деполимеризация мукополисахаридов связана прежде всего с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокртоы. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Действие амброксола проявляется в течение 30минут и удерживается 6–12часов.
  

• Фармакокинетика

  После применения внутрь абсорбция амброксола из желудочного-кишечного тракта высокая. Максимальная концентрация (Сmах) (после однократного перорального приема 60мг амброксола) составляла 71нг/мл. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме крови — 2,7ч. Объем распределения составляет 6,4л/кг. Связывание с белками плазмы — 80–90%.
  
  Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов). Период полувыведения (Т1/2) — 3,3ч. Проникает через гистогематические барьеры, экскретируется в грудное молоко. Выводится почками: 90% в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.
  
  

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.
  Беременность (I триместр).
  Детский возраст до 6лет.
  Редкиенаследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  
  С осторожностью
  Препарт следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также с почечной и печеночной недостаточностью.
  
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II–III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода. В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью. Поскольку он экскретируется в грудное молоко.
  

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2–3 дня, затем — по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (1/2 табл.) 3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 15 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки.
  
  Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4–5 дней.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, запоры, сухость во рту.
  
  Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки дыхательных путей.
  
  Со стороны нервной системы: слабость, головная боль.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.
  
  Со стороны органов чувств: ринорея, дисгевзия.
  
  Со стороны кожных покровов: экзантемы.
  
  Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
  

• Передозировка

  Симптомы
  Тошнота, рвота, диарея, гастралгия.
  
  Лечение
  Искусственная рвота, промывание желудка в первые 1–2ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
  

• Взаимодействие

  При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
  

• Особые указания

  Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
  
  Пациентам, принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует производить аспирацию разжиженной мокроты.
  
  У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
  
  Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.
  
  Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа.
  
  Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
  
  Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки 30мг. 20штук.
  
  

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R05CB06 Амброксол

• Международная классификация болезней

  J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
  R09.3 Мокрота