Саноксал 400мг. 3шт. таблетки жевательные в Усть-Абакан пос.

Инструкция

• Состав

  Состав на одну таблетку:
  Действующее вещество: албендазол - 400,00 мг
  Вспомогательные вещества: сахароза - 382,0 мг, лактоза - 200,0 мг, натрия бензоат - 1,0 мг, краситель солнечный закат желтый (краситель закатно-желтый) - 0,2 мг, вода очищенная - 0,1 мг, магния стеарат - 6,0 мг, тальк - 10,6 мг, ароматизатор мяты перечной (эссенция мяты перечной) - 0,008 мл, ментол (левоментол) - 0,2 мг.

• Описание лекарственной формы

  Круглые, плоские таблетки, с риской, нанесённой на одной стороне, светло-оранжевого цвета с вкраплениями более темного и более светлого цвета.

• Фармгруппы

  Антигельминтное и противопротозойное средство.

• Фармакодинамика

  Противогельминтное средство, избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы), блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее эффективен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium; нематод - Strongyloides stercolatis.

• Фармакокинетика

  Всасывание
  После приема внутрь албендазол плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз.
  Распределение
  Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2-5 часов после приема. На 70% метаболит связан с белками плазмы и полностью распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости.
  Метаболизм
  Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит - албендазола сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью. Албендазол индуцирует цитохром CYP1A2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.
  Выведение
  Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения албендазола сульфоксида - 8-12 часов. Сульфоксид альбендазола и его метаболиты выводятся, главным образом, через желчевыводящие пути и лишь незначительное количество выводиться с мочой. У пациентов с нарушением функции почек клиренс не меняется. У пациентов с нарушением функции печени - биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется.

• Показания

  Нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium); эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus); нематодозы: аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз, энтеробиоз, стронгилоидоз; трематодозы: описторхоз; некоторые протозойные инфекции: лямблиоз, микроспоридиоз, смешанные
  гельминтозы; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.

• Противопоказания

  Индивидуальная непереносимость (в т.ч. к другим производным бензимидазола), детский возраст (до 3 лет). С осторожностью:
  Угнетение костномозгового кроветворения, печеночная недостаточность, цирроз печени, цистицеркоз с вовлечением сетчатой оболочки глаза.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат во время беременности не применяется, за исключением случаев, когда альтернативное лечение не возможно. Таким образом, перед началом лечения у женщин детородного возраста проводят тест на отсутствие беременности. Во время и в течение месяца после окончания лечения обязательна надежная контрацепция. С особой осторожностью препарат назначают женщинам, кормящим грудью

• Способ применения и дозы

  Принимают внутрь. Таблетки можно разжевать или проглотить целиком.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от вида гельминта и массы тела больного.
  Рекомендуется следующий режим дозирования:
  при нейроцистицеркозе и эхинококкозе:
  больным с массой тела 60 кг и более - по 400 мг 2 раза в день;
  менее 60 кг - по 15 мг/кг в сутки в 2 приема.
  Максимальная суточная доза - 800 мг. Курс лечения: при нейроцистицеркозе - 8-30 дней; при эхинококкозе - 3 цикла по 28 дней с 14 дневным перерывом между циклами. При оперативном лечении длительность медикаментозного лечения составляет 3 курса.
  при аскаридозе, трихоцефалезе, энтеробиозе, анкилостомидозе:
  взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг однократно, при необходимости повторяют через 3 недели; при лямблиозе:
  взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг один раз в сутки в течение 3 дней;
  при стронгилоидозе и цестодозе:
  взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг один раз в сутки в течение 3 дней, при необходимости повторяют через 3 недели.

• Побочные действия

  Нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение уровня трансаминаз), угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения), повышение температуры, боли в области живота, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, менингеальные симптомы, повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, обратимая алопеция, кожная сыпь, зуд и др. аллергические реакции.

• Передозировка

  Симптоматическая терапия, промывание желудка, активированный уголь.

• Взаимодействие

  При совместном применении с дексаметазоном, циметидином, празиквантелом, последние увеличивают концентрацию альбендазола сульфоксида в крови

• Особые указания

  Больные нейроцистицеркозом должны получать соответствующую терапию глюкокортикостероидами и противосудорожными препаратами. Пероральные или внутривенные глюкокортикостероиды применяются для предотвращения резкого повышения артериального давления на первой неделе антицистовой терапии. Рекомендуется контроль клеточного состава крови; анализы крови необходимо проводить в начале каждого 28 дневного цикла и каждые 2 недели в период терапии альбендазолом. При возникновении лейкопении лечение приостанавлнвают. Продолжение лечения альбендазолом возможно, если понижение общего содержания лейкоцитов и нейротрофильных лейкоцитов умеренное и не прогрессирует.
  При нарушении функции печени до и во время лечения необходим. регулярный лабораторный контроль (каждые две недели). В случае значительного увеличения уровня печеночных трансаминаз лечение следует прекратить. Однако, если уровень ферментов печени вернулся к исходному, альбендазол может быть вновь назначен, при условии постоянного контроля за лабораторными показателями.
  При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки в связи с риском усугубления ее патологии.
  С осторожностью назначают детям младше 6 лет.

• Форма выпуска

  Таблетки жевательные по 400 мг. По 1, 2 или 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке (ПВХ/алюминиевом блистере); по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке картонной, в комплекте с инструкцией по медицинскому применению на русском языке.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.