Фенистил гель для наружного применения 100г. в Усть-Кут г.

Инструкция

• Состав

  Активное вещество: диметиндена малеат.
  100 г геля для наружного применения содержат 0,1 г, диметиндена малеата.
  Вспомогательные вещества: динатрия эдетат 0,05 г, карбомер около 0,9 г, натрия гидроксида раствор 30 % около 1,0 г, бензалкония хлорид 0,005 г, пропиленгликоль 15,0 г, вода очищенная около 82,9 г.

• Описание лекарственной формы

  Гомогенный бесцветный гель, прозрачный или слабо опалесцирующий.

• Фармгруппы

  H1-антигистаминные средства

• Фармакодинамика

  Антигистаминное, противоаллергическое и противозудное средство. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, является конкурентным антагонистом гистамина. Препарат снижает повышенную проницаемость капилляров, связанную с аллергическими реакциями. При нанесении на кожу Фенистил® гель уменьшает зуд и раздражение, вызванные кожно-аллергическими реакциями. Препарат обладает также выраженным местноанестезирующим эффектом. Оказывает также антикининовое и слабое антихолинергическое действие.
  При наружном применении, благодаря гелевой основе, обладает быстрым началом действия (через несколько минут) и легким охлаждающим эффектом. Максимальный эффект - через 1 - 4 часа.

• Фармакокинетика

  При наружном применении хорошо проникает в кожу, системная биодоступность 10%.
  
  

• Показания

  Кожный зуд различного происхождения (кроме связанного с холестазом), например: зудящие дерматозы, экзема, крапивница, укусы насекомых.
  Солнечные ожоги, бытовые и производственные ожоги (легкой степени).

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к диметиндену и другим компонентам, входящим в состав препарата,
  закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 1 месяца, особенно недоношенные.
  С осторожностью
  Беременность I триместр, период лактации.
  Применение в период беременности и в период грудного вскармливания
  Применение препарата в первые три месяца беременности возможно только после консультации с врачом. Во II и III триместрах беременности, а также в период лактации Фенистил® гель не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости. Кормящим матерям не следует наносить препарат на соски молочных желез.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Фертильность:
  Нет достаточных данных о влиянии диметиндена малеата на детородную функцию женщин.
  Висследованиях на животных не наблюдалось какого-либо влияния препарата на фертильность, тем не менее следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациенткам, планирующим беременность.
  Период беременности:
  Нет достаточных клинических данных о применении диметиндена малеата при беременности. Исследования на животных не показали прямого или косвенного отрицательного влияния на течение беременности или здоровье плода/новорожденного. Применение препарата при беременности
  нерекомендовано, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и только под наблюдением врача. Не
  рекомендовано нанесение препарата на обширные области кожи, особенно при наблюдающемся раздражении или воспалении.
  Период грудного вскармливания:
  Не рекомендовано нанесение препарата на обширные области кожи, особенно при наблюдающемся раздражении или воспалении. Кормящим матерям не следует наносить препарат на соски молочных желез.
  

• Способ применения и дозы

  Гель наносят на пораженный участок кожи 2-4 раза в день. В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное использование пероральных форм.

• Побочные действия

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
  Нечасто: сухость, жжение кожи.
  Очень редко (пострегистрационные данные):
  аллергический дерматит, включая кожную сыпь, зуд. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

• Передозировка

  При случайном проглатывании большого количества препарата могут возникать симптомы, характерные для передозировки препаратов блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, в том числе угнетение функций центральной нервной системы, сонливость (главным образом у взрослых), стимуляция функций центральной нервной системы, антимускариновые эффекты (особенно у детей), включая повышенную возбудимость, атаксию, галлюцинации, тонико-клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, «приливы» крови к лицу, задержку мочи и лихорадку. За этим может последовать падение артериального давления.
  Лечение:
  Специфический антидот неизвестен. Следует предпринять обычные меры неотложной помощи: при приеме внутрь - прием активированного угля, солевых слабительных; при необходимости, провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Для лечения артериальной гипотензии можно применять сосудосуживающие средства.
  Не превышайте рекомендованную дозу геля Фенистил®. При случайной передозировке, немедленно сообщите врачу.

• Взаимодействие

  Какие-либо лекарственные взаимодействия для геля Фенистил® не известны.

• Особые указания

  У детей от 1 месяца до 2 лет препарат применяется после консультации с врачом. У младенцев и детей младшего возраста не следует применять препарат на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости.
  При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации с врачом. При применении геля Фенистил® на обширных участках кожи следует избегать воздействия солнечных лучей.
  Если в период применения геля Фенистил® выраженность симптомов заболевания не уменьшается или, напротив, усиливается, необходимо обратиться к врачу. Неэффективен при зуде, связанном с холестазом. Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут вызвать местные аллергические реакции.
  Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами Не влияет.

• Форма выпуска

  Гель для наружного применения 0,1%.
  По 30г, 50г или 100г в алюминиевой тубе, закрытой колпачком из полипропилена. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную
  пачку.
  Для формы выпуска 30г: вторичная упаковка может содержать этикетку (стикер) с нанесенными на нее переменными данными о партии (номер серии, срок годности, дата изготовления) и средствами идентификации.
  На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.
  
  

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  D04AA13 Диметинден

• Международная классификация болезней

  L29 ЗудL30.9 Дерматит неуточненныйL50 КрапивницаL55 Солнечный ожогT30.1 Термический ожог первой степени неуточненной локализацииT30.5 Химический ожог первой степени неуточненной локализацииW57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими