1 таблетка содержит:

Активное вещество: Амброксола гидрохлорид - 30 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 147.5 мг, крахмал картофельный - 5.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 5.0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.

Секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Таблетки белого цвета, круглые, плоско-цилиндрические с фаской.

Отхаркивающее муколитическое средство [Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей]

Препарат обладает отхаркивающим, муколитическим действием. Снижение вязкости мо­кроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, которые находятся в мокроте. Деполимеризация мукополисахаридов связана прежде всего с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мер­цательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Облегча­ет выведение мокроты из дыхательных путей. Амброксол стимулирует пренатальное раз­витие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах. Синтез сур­фактанта снижается в результате хронических заболеваний дыхательной системы, кроме того, изменяются свойства сурфактанта из-за образования связей между поверхностно ак­тивными фосфолипидами и воспалительными белками.

Действие препарата проявляется в течение 30 минут и удерживается 6-12 часов.

После применения внутрь абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта высокая. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТСmах) - около 2 часов. Связы­вание с белками плазмы - 80-90 %.

Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов). Период полувыведения (Т1/2) - 9-10 часов. Прони­кает через гистогематические барьеры, экскретируется в грудное молоко. Выводится поч­ками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде.

Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Беременность (I триместр).

Детский возраст до 12 лет.

Наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности.

При необходимости, применение амброксола во II-III триместрах беременности возмож­но, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку он экскретируется в грудное молоко.

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2–3 дня, затем — по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (1/2 табл.) 3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 15 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки.

Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4–5 дней.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препа­рата, прием жиросодержащих продуктов.

При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличива­ет их концентрацию в бронхиальном секрете.

Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхатель­ной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, кото­рые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т. к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.

Таблетки 30мг. 20штук

Без рецепта.

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

E61.8 Недостаточность других уточненных элементов питания

K29 Гастрит и дуоденит

K29.9 Гастродуоденит неуточненный

K30 Диспепсия

K58 Синдром раздраженного кишечника

K59.1 Функциональная диарея

K59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное

K63.8.0* Дисбактериоз

K86.1 Другие хронические панкреатиты

K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная

L20 Атопический дерматит

L23 Аллергический контактный дерматит

L30.9 Дерматит неуточненный

R11 Тошнота и рвота

R12 Изжога

R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное

T78.4 Аллергия неуточненная

X59 Воздействие неуточненного фактора

Y40 Антибиотики системного действия

Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды

Z51.0 Курс радиотерапии

Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Z54 Период выздоровления

Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды