Флебавен 500мг. 32шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Юшала

Инструкция

• Состав

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
  ядро
  активное вещество:
  очищенная микронизированная флавоноидная фракция, субстанция-гранулы 613 мг
  активное вещество субстанции-гранул (500 мг): диосмин — 450 мг (90%); другие флавоноиды в пересчете на гесперидин — 50 мг (10%)
  вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ — 82 мг; повидон К30 — 31 мг
  вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия — 27 мг; тальк — 6 мг; магния стеарат — 4 мг
  оболочка пленочная: Opadry оранжевый 03Н32599 (гипромеллоза — 71,714%, титана диоксид (Е171) — 15,936%, тальк — 6,972%, пропиленгликоль — 4,98%, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,332%, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,066%) — 18 мг

• Фармдействия

  венотонизирующее, ангиопротективное.

• Описание лекарственной формы

  Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.
  
  Вид таблеток на изломе: шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.

• Фармгруппы

  Венотонизирующее и венопротекторное средство (Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях)

• Фармакодинамика

  Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.
  
  Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения.
  
  Оптимальный эффект достигается при приеме 2 табл.
  
  Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.
  
  Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

• Фармакокинетика

  Препарат Флебавен® преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14% принятой дозы препарата.
  
  T1/2 составляет 11 ч.
  
  Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

• Показания

  терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
  - ощущение тяжести в ногах;
  - боль;
  - усталость ног;
  
  симптоматическая терапия острого геморроя.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
  
  период грудного вскармливания.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
  
  До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
  
  Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время приема пищи.
  
  Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 табл./сут: 1 табл. — в середине дня и 1 табл. — вечером.
  
  Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен (по рекомендации врача).
  
  Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 табл./сут: 3 табл. утром и 3 табл. вечером в течение 4 дней, затем — по 4 табл./сут: 2 табл. утром и 2 табл. вечером в течение последующих 3 дней.

• Побочные действия

  Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.
  
  Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
  
  Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.
  
  Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях — ангионевротический отек.
  
  Необходимо информировать врача о появлении любых, в т.ч. не упомянутых в данном описании нежелательных реакциях и ощущениях, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

• Передозировка

  Случаев передозировки не описано.
  
  При передозировке препарата Флебавен® следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

• Взаимодействие

  Не отмечалось.
  
  Следует информировать лечащего врача обо всех применяемых пациентом препаратах.

• Особые указания

  Перед тем как начать принимать препарат Флебавен®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
  
  При обострении геморроя применение препарата Флебавен® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы».
  
  В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
  
  При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
  
  Незамедлительно следует обратиться к врачу, если состояние пациента ухудшилось или в процессе лечения улучшение не наступило.
  
  Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Не влияет.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 16 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами

• Международная классификация болезней

  I84 Геморрой

  I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)