Генферон лайт 50000ме. + 1мг. спрей назальный 100 доз в Юшала

Инструкция

• Состав

  1 доза препарата содержит:

  Действующие вещества:

  Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный* 50000 МЕ, таурин 1 мг.

  Вспомогательные вещества:

  Динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций до 0,1 мл.

  * В состав субстанции «Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный (рчИФН‑α2b), субстанция-раствор» входят интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН‑α2b) и вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

• Фармгруппы

  Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях

• Фармакодинамика

  В состав препарата Генферон^® лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа‑2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа‑2b человека. Интерферон альфа‑2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточноопосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ T‑киллеров, NK‑клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки B‑лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина A. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

  Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

• Фармакокинетика

  При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект.

  Системное всасывание препарата незначительно — низкая биодоступность лекарственных средств при интраназальном введении связана с функционированием особого семейства белков из 25 протеинов, входящих в состав слизистой оболочки полости носа и контролирующих транспорт всех молекулярных и клеточных объектов, проникающих через слизистую.

  В то же время, некоторое количество препарата попадает в системный кровоток, за счет чего достигается системный иммуномодулирующий эффект.

• Показания

  Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к интерферону альфа‑2b или другим компонентам препарата.

  Детский возраст до 14 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Допускается применение в течение всего периода беременности, препарат не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.

• Способ применения и дозы

  Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).

  При первых признаках заболевания Генферон^® лайт вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно составляет 50000 МЕ интерферона альфа, суточная не должна превышать 500000 МЕ).

  При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5–7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют.

  Инструкция по применению спрея:

  1.      Удалите защитный колпачок.

  2.      Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи.

  3.      При употреблении держите флакон в вертикальном положении.

  

  4.      Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно.

  5.      После употребления закройте дозатор защитным колпачком.

  Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции, кровянистые выделения из носа.

  Как правило, указанные реакции носят легкий характер и не требуют дополнительной лекарственной терапии.

  С осторожностью

  Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

• Передозировка

  О случаях передозировки препарата Генферон^® лайт не сообщалось.

• Взаимодействие

  Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки.

• Особые указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

  Препарат Генферон^® лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

• Форма выпуска

  Спрей назальный дозированный 50000 МЕ/доза + 1 мг/доза. По 100 доз препарата во флаконы темного нейтрального стекла, укупоренные спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку.

  По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  L03AB05 Интерферон альфа-2b

• Международная классификация болезней

  J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

  J11 Грипп, вирус не идентифицирован