Активное вещество: Лоратадин в пересчете на 100% — 10мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 110мг, целлюлоза микрокристаллическая 75мг, кальция стеарат 2мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

H1-антигистаминные средства

Быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата —1,3–2,5ч; прием пищи замедляет ее на 1ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%, при
алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная
концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина — 3–20ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8–92ч (в среднем 28ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7–37ч (в среднем 18,2ч) и 11–38ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально
тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата —1,3–2,5ч; прием пищи замедляет ее на 1ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%, при
алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей
степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина —3–20ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8–92ч (в среднем 28ч); у пожилых
пациентов соответственно — 6,7–37ч (в среднем 18,2ч) и 11–38ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания.
Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

Гиперчувствительность, период лактации, дети с массой тела менее 30кг, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная
мальабсорбция.
С осторожностью печеночная недостаточность, беременность.

Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30кг — 10мг 1 раз в сутки.
Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10мг через день.

У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.

У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 10мг.
По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Без рецепта.

R06AX13 Лоратадин

H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная

H06.0 Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках

H10.1 Острый атопический конъюнктивит

H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата

J00 Острый назофарингит [насморк]

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

L20 Атопический дерматит

L23 Аллергический контактный дерматит

L29 Зуд

L29.8 Другой зуд

L50 Крапивница

L50.1 Идиопатическая крапивница

R06.7 Чихание

T78.4 Аллергия неуточненная