Лоратадин акрихин 10мг. 30шт. таблетки в Лесосибирск

Инструкция

• Состав

  Активное вещество: Лоратадин в пересчете на 100% — 10мг;
  Вспомогательные вещества:
  Лактозы моногидрат 110мг, целлюлоза микрокристаллическая 75мг, кальция стеарат 2мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3мг.
  
  

• Описание лекарственной формы

  Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
  
  

• Фармгруппы

  H1-антигистаминные средства

• Фармакодинамика

  Быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата —1,3–2,5ч; прием пищи замедляет ее на 1ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%, при
  алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная
  концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина — 3–20ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8–92ч (в среднем 28ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7–37ч (в среднем 18,2ч) и 11–38ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально
  тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
  
  
  
  
  
  

• Фармакокинетика

  Быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата —1,3–2,5ч; прием пищи замедляет ее на 1ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%, при
  алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей
  степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина —3–20ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8–92ч (в среднем 28ч); у пожилых
  пациентов соответственно — 6,7–37ч (в среднем 18,2ч) и 11–38ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания.
  Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
  
  
  
  
  
  

• Показания

  Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, период лактации, дети с массой тела менее 30кг, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная
  мальабсорбция.
  С осторожностью печеночная недостаточность, беременность.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30кг — 10мг 1 раз в сутки.
  Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10мг через день.

• Побочные действия

  У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.
  
  У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
  
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.
  

• Взаимодействие

  Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии.
  
  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
  
  Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

• Особые указания

  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки 10мг.
  По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
  1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AX13 Лоратадин

• Международная классификация болезней

  H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная

  H06.0 Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит

  H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата

  J00 Острый назофарингит [насморк]

  J30 Вазомоторный и аллергический ринит

  J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

  L20 Атопический дерматит

  L23 Аллергический контактный дерматит

  L29 Зуд

  L29.8 Другой зуд

  L50 Крапивница

  L50.1 Идиопатическая крапивница

  R06.7 Чихание

  T78.4 Аллергия неуточненная