Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. в null

  • Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

  • Производитель

    Хемофарм А.Д. (HEMOFARM )

  • Действующее вещество

    Бутамират

446 ₽

+7.27Б

0

+7.27Б вернем на Карту Легко

В наличии в 73 аптеках

Цена действует только при заказе на сайте

    Инструкция

  • Состав

    Сироп 1мл действующее вещество: бутамирата цитрат 0,8 мг
    вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующий); глицерол; натрия сахаринат; бензойная кислота; ванилин; анисовое масло; этанол 96%; натрия гидроксид; вода очищенная 
    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.действующее вещество: бутамирата цитрат 20/50 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза; тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон оболочка пленочная (таблетки 20 мг): гипромеллоза; тальк; этилцеллюлоза; макрогол; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) оболочка пленочная (таблетки 50 мг): гипромеллоза; тальк; этилцеллюлоза; макрогол; титана диоксид; краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124); коричневый лак (краситель «Солнечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель бриллиантовый черный (Е151)  
  • Описание лекарственной формы

    Сироп: прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с запахом ванили. Таблетки с модифицированным высвобождением, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета.Таблетки с модифицированным высвобождением, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета. Для обеих дозировок. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
  • Фармгруппы

    Противокашлевое средство центрального действия (Противокашлевые средства)
  • Фармакодинамика

    Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия.Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
  • Фармакокинетика

    Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация (Cmax) в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, таблеток с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. Бутамирата цитрат гидролизуется в плазме до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Оба эти метаболита обладают также противокашлевым действием, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный период полувыведения (T1/2). 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
  • Показания

    -сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
    -подавление кашля в пред- и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
  • Противопоказания

    Для обеих лекарственных форм повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    беременность (I триместр);
    период грудного вскармливания.
    Дополнительно для сиропа непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
    детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью:
    беременность (II и III триместры).

    В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.
    Дополнительно для таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу); детский возраст до 6 лет — таблетки, 20 мг; до 18 лет — таблетки, 50 мг.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, перед едой. Таблетки не следует разжевывать.
    Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
    Сироп
    Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день; дети старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
    Инструкция по открытию флакона. Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
    Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день; дети старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день; от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день.
    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг
    Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.
  • Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто —  1/10; часто — 1/100, 1/10; нечасто —  1/1000, 1/100; редко — 1/10000, 1/1000; очень редко —  1/10000, включая отдельные случаи.
    Со стороны ЦНС:
    редко — головокружение, сонливость.

    Со стороны пищеварительной системы:
    редко — тошнота, диарея.

    Аллергические реакции:
    редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
  • Передозировка

    Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).
  • Взаимодействие

    Для обеих лекарственных форм
    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
    В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
    Дополнительно для сиропа
    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
  • Особые указания

    В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
    Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® в форме сиропа.
    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    Сироп, 0,8 мг/мл. По 200 мл во флаконе темного стекла III гидролитической группы, укупоренном пластмассовой крышкой из ПЭ с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 фл. вместе с мерной ложкой из полипропилена (объем 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 50 мг. По 10 табл. в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ-пленки. 1 бл. с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  • Условия выпуска из аптек

    Без рецепта.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

    R05DB13 Бутамират
  • Международная классификация болезней

    A37 КоклюшJ 06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J11 Грипп, вирус не идентифицирован J999* Диагностика заболеваний органов дыхания R05 Кашель Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Вам пригодится

Аналоги

  • Купить Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. в null на aptekalegko.ru

  • Цена на Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. 446.00 ₽ в null.

  • В наличии в 73 аптеках в null

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. в аптеках в ?

    Цена Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. в - 446.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл.?

    Производителем Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. является Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ).

  • Есть ли самовывоз товара Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл.?

    Забрать самовывозом товар Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. можно в 73 аптеках .

  • Есть ли скидка на Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Омнитус 0,8мг./мл. сироп 200мл. в других городах

446 ₽

+7.27Б

0

+7.27Б вернем на Карту Легко

В наличии в 73 аптеках