Актитропил 100мг. 30шт. таблетки в Сорск

Инструкция

• Состав

  На 1 таблетку
  Действующее вещество:
  Фонтурацетам 118,0 мг (в пересчете на 100 % вещество) 100,0 мг
  Вспомогательные вещества
  Целлюлоза микрокристаллическая 101 18,0 мг
  Повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный К-17) 40,0 мг
  Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 20,0 мг
  Натрия гидрокарбонат 20,0 мг
  Стеариновая кислота 2,0 мг

• Описание лекарственной формы

  Плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской, допускается мраморность.

• Фармгруппы

  ноотропное средство

• Фармакодинамика

  Ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способ-ствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятель-ность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между по-лушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токси-ческим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической ак-тивностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
  Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, сти-мулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потен-циал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишеми-зированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серото-нина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается ни с ГАМКА, ни с ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
  Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыра-женный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
  Стимулирующее действие проявляется в его способности оказывать умеренно выражен-ный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспо-собности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а так-же в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала.
  Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
  Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической ак-тивностью, улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повы-шая порог болевой чувствительности.
  Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
  На фоне приема отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
  Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
  Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его им-муностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию гиперчув-ствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реак-цию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
  При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
  Действие проявляется с однократной дозы, что важно при применении препарата в экс-тремальных условиях.
  Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свой-ствами. Токсичность - низка, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

• Фармакокинетика

  Всасывание
  Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ге-матоэнцефалический барьер.
  Распределение
  Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100 %. Максимальная концентрация в крови (Тmах) достигается через 1 ч, период полувыведения (Т1/2) - 3 - 5 ч.
  Метаболизм
  Не метаболизируется в организме.
  Выведение
  Выводится в неизмененном виде: примерно 40 % - с мочой и 60 % - с желчью и потом.

• Показания

  - Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттрав-матических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
  - Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
  - Нарушения процесса обучения;
  - Ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
  - Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функциональ-ного состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;
  - Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических нарушений).

• Противопоказания

  - Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому вспомогательному веществу препарата;
  - Беременность;
  - Период грудного вскармливания;
  - Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены)
  С осторожностью
  Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирро-лидона.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  Не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсут-ствия данных клинических исследований.

• Способ применения и дозы

  Внутрь.
  Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза - 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза - 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.
  Для повышения работоспособности - 100 - 200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дня).
  Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30 - 60 дней в дозе 100 - 200 мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

• Побочные действия

  Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1 - 3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.

• Передозировка

  Случаев передозировки не отмечалось.
  Лечение: симптоматическая терапия.

• Взаимодействие

  Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрес-сантов и ноотропных препаратов.
  Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролепти-ков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

• Особые указания

  При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утом-ления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и меха-низмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливо-сти (см. раздел "Особые указания").

• Форма выпуска

  Таблетки, 100 мг - 30 шт в уп.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.