Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null

по рецепту

  • Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой - 2
  • Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой - 1
  • Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой - 2
  • Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

1128 ₽

+6.69Б

0

+6.69Б вернем на Карту Легко

В наличии в 20 аптеках

Цена действует только при заказе на сайте

    Инструкция

  • Состав

    На 1таб.
    Ядро
    Действующее вещество: олмесартана медоксомил - 20,00 мг;
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, гипролоза низкозамещенная - 40 мг, лактозы моногидрат - 123.2 мг, гипролоза 6-10 мПа×с - 5 мг, магния стеарат - 1.8 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5 мПа×с - 5.76 мг, тальк - 1.12 мг, титана диоксид (Е171) - 1.12 мг.
  • Фармдействия

    Антигипертензивное.
  • Описание лекарственной формы

    Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттиском «С 14» на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.
  • Фармгруппы

    Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
  • Фармакодинамика

    Антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном РААС и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все эффекты ангиотензина II, опосредованные AT1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.

    При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение АД. Нет доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахикардии во время длительного лечения (для препаратов Кардосал® 20 и Кардосал® 40) и о развитии синдрома отмены (резкое повышение АД после отмены препарата).

    Прием олмесартана медоксомила 1 раз/сут обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата 2 раза/сут в той же самой суточной дозе.

    Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 недели, а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 недель после начала терапии.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Олмесартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием ферментов в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из ЖКТ. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде в плазме крови не обнаруживался. Биодоступность олмесартана в среднем составляет 25.6%. Cmax олмесартана в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением однократной дозы до 80 мг.

    Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи.

    Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях олмесартана в зависимости от пола не выявлено.

    Олмесартан связывается с белками плазмы крови (99.7%), но потенциал для клинически значимого смещения величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими высокосвязывающимися и одновременно применяемыми лекарственными средствами является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном и варфарином). Связь олмесартана с клетками крови незначительна.

    Метаболизм и выведение

    Общий плазменный клиренс обычно составляет 1.3 л/ч (коэффициент вариации - 19%) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч). Почечное выведение составляет приблизительно 40%, с желчью - около 60%. Внутрипеченочная циркуляция олмесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через печень, то его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано.

    T1/2 олмесартана составляет 10-15 ч после многократного приема внутрь. Значимый эффект от терапии достигается после приема первых нескольких доз препарата, и после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0.5-0.7 л/ч и не зависит от дозы препарата.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У пациентов с нарушением функции почек AUC при установившемся (устойчивом) состоянии была увеличена приблизительно на 62%, 82% и 179% в случае легкого, умеренного и тяжелого нарушения функции почек, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.

    После однократного приема внутрь значения AUC для олмесартана были на 6% и 65% выше у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Несвязанная фракция олмесартана через 2 ч после приема дозы препарата у здоровых добровольцев, у пациентов с легкой и умеренной степенями нарушения функции печени составляла 0.26%, 0.34% и 0.41% соответственно.
  • Показания

    Эссенциальная артериальная гипертензия.
  • Противопоказания

    Обструкция желчевыводящих путей;
    почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);
    дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции;
    беременность;
    период лактации;
    возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при следующих состояниях или заболеваниях:

    стеноз аортального или митрального клапанов;
    гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
    первичный альдостеронизм;
    гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);
    почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин);
    хроническая сердечная недостаточность;
    двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
    ИБС;
    цереброваскулярные заболевания;
    пожилой возраст (старше 65 лет);
    нарушение функции печени;
    состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), а также при соблюдении диеты с ограничением натрия;
    одновременное применение с диуретиками.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал® препарат необходимо отменить.

    Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал® в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
  • Способ применения и дозы

    Рекомендуется принимать препарат Кардосал® внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи 1 раз/сут.

    Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 10 мг (1 таб. препарата Кардосал® 10) 1 раз/сут. В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 20). При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной - 40 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 40) или дополнительно может быть назначен диуретик (гидрохлоротиазид). Максимальная суточная доза - 40 мг.
  • Побочные действия

    Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 1/1000, 1/10000, Со стороны кровеносной и лимфатической систем
    Очень редко: тромбоцитопения.
    Со стороны центральной нервной системы
    Иногда: головокружение.
    Очень редко: головная боль.

    Со стороны дыхательной системы
    Часто: фарингит, ринит.
    Очень редко: кашель, бронхит.

    Со стороны пищеварительного тракта
    Часто: диарея, диспепсия, гастроэнтерит.
    Очень редко: боль в животе, тошнота, рвота.

    Со стороны кожных покровов
    Очень редко: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата
    Часто: боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит.
    Очень редко: судороги мышц, миалгия.

    Со стороны мочевыделитепьной системы
    Часто: гематурия, инфекция мочевых путей.
    Очень редко: острая почечная недостаточность.

    Со стороны лабораторных показателей
    Очень редко: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы
    Редко: избыточное снижение АД.
    Иногда: стенокардия, тахикардия.

    Со стороны обмена веществ
    Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия.
    Редко: гиперкалиемия.

    Прочие нарушения
    Часто: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки.
    Очень редко: астения, утомляемость, недомогание, сонливость.
  • Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД.
    Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение объема циркулирующей крови.
  • Взаимодействие

    Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови (см. раздел Особые указания).
    Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НГ1ВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.

    При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.

    Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.
  • Особые указания

    Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным ОЦК и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты. Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал®.

    У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.

    Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на РААС.

    При применении препарата Кардосал® у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Опыт применения препарата Кардосал® у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал® может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью. У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови.

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал®.

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал® несколько ниже, чем у пациентов других рас.

    Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Влияние препарата Кардосал® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).
  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг 28шт.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Вам пригодится

Аналоги

  • Купить Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null на aptekalegko.ru

  • Цена на Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 128.00 ₽ в null.

  • В наличии в 20 аптеках в null

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в аптеках в ?

    Цена Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в - 1 128.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой?

    Производителем Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой является A.MENARINI/BERLIN-CHEMIE (МЕНАРИНИ ).

  • Есть ли самовывоз товара Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой?

    Забрать самовывозом товар Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой можно в 20 аптеках .

  • Есть ли скидка на Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Кардосал 20мг. 28шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в других городах

1128 ₽

+6.69Б

0

+6.69Б вернем на Карту Легко

В наличии в 20 аптеках